Efectos diferenciales de la desecación química de Avena sativa L. con glifosato en comunidades microbianas rizosféricas.

ALLEGRINI, MARCO; GOMEZ, ELENA V; ZABALOY, MARÍA CELINA

Bahia Blanca

Jornada; XVII Jornadas Argentinas de Microbiología; 2017

Asociación Argentina de Microbiología

El glifosato es el herbicida más utilizado en el mundo. En diversas investigaciones en las que se analizaron grupos específicos de microorganismos se han observado modificaciones de las comunidades microbianas del suelo frente a formulados comerciales de glifosato (Allegrini et al., 2017). Sin embargo, las comunidades microbianas de la rizosfera de cultivos sensibles a glifosato han sido comparativamente menos estudiadas. Los cultivos de cobertura constituyen un claro ejemplo a nivel agronómico de cultivos sensibles a glifosato tratadoscon el herbicida durante la etapa de finalización. El objetivo de este trabajo fue estudiar el impacto de la desecación de un cultivo de cobertura (Avena sativa L.) sobre comunidades microbianas de la rizosfera en relación a un método de finalización sin herbicida (corte). El diseño del experimento consistió en un ensayo factorial con dos factores bajo estudio: ?método de finalización? y ?fecha de muestreo?. Las plantas fueroncrecidas en invernáculo durante 67 días y luego sometidas a uno de los siguientes métodos de finalización: 1) corte mecánico de la planta a 1 cm desde la superficie del suelo 2) secado de la planta con Eskoba Full II (dosisequivalente a 4 litros ingrediente activo/ha). El muestreo de la rizosfera se realizó 4, 10, 17 y 26 días post-tratamiento. Se extrajo el ADN total de suelo para cuantificar bacterias totales y actinobacterias mediante PCR cuantitativa (qPCR). Los perfiles fisiológicos de las comunidades microbianas se estudiaron utilizando el sistema de microplacas BDOBS® (BD Biosciences). Los datos de respiración inducida por los sustratos se utilizaron para el cálculo de parámetros de diversidad catabólica como así también para el ordenamientomultivariado de los perfiles. Los resultados indicaron una diferencia estadísticamente significativa en la diversidad catabólica sólo a los 26 días (P 0,05). Se evaluó entonces el efecto principal del método de finalización y de la fecha de muestreo. Sólo la fecha de muestreo mostró un efecto significativo (P