INVESTIGADORES
ZABALOY Maria Celina
congresos y reuniones científicas
Título:
Dinámica de poblaciones procarióticas implicadas en la nitrificación y desnitrificación en suelos tratados con enmiendas orgánicas de origen agropecuario.
Autor/es:
IOCOLI, GASTÓN ALEJANDRO; BASUALDO, JESSICA; RINLAND, EMILIA; GÓMEZ, MARISA ANAHÍ; ZABALOY, MARÍA CELINA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de Microbiología Agrícola y Ambiental,; 2018
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
La incorporación al suelo de residuos orgánicos agroindustriales afecta los procesos de mineralización-inmovilización modificando la disponibilidad de nutrientes, principalmente del N. Los grupos procarióticos nitrificadores y desnitrificadores poseen genes funcionales que han sido caracterizados y validados intensivamente como marcadores, en particular los genes amoA de bacterias y arqueas oxidadoras de amoniaco (BOA y AOA), nirS y nirK de bacterias reductoras de nitritos (BRN). El objetivo fue evaluar los cambios en abundancia de AOA, BOA y BRN al tratar el suelo con diferentes enmiendas orgánicas de origen agropecuario. Se evaluaron tres digeridos anaeróbicos (purín de cerdo [DC], efluente de tambo [DT] y residuos de cebolla en codigestión con estiércol vacuno [DCE]), un compost (residuos de cebolla con estiércol vacuno) y un control (sin enmienda) utilizando microcosmos con 100 g de suelo. Se muestreó al momento de aplicación (día 0) y a los 3, 7, 21 y 119 días post-aplicación. Las muestras se analizaron mediante PCR en Tiempo Real utilizando los genes target 16S ARNr y amoA (bacterias y arqueas), y nirS y nirK (bacterias); y se analizó el contenido de NH4+ y NO3-. Se utilizó un diseño completamente aleatorizado bifactorial con tres repeticiones. Los datos se analizaron a través de un ANOVA doble y las comparaciones de medias se realizaron mediante DMS de Fisher al 5%. Se observó mayor número de copias del gen amoA de BOA que de AOA, sin embargo, ambos grupos estuvieron dentro del mismo orden de magnitud. Los tratamientos sólo generaron cambios en el número de copias del gen amoA de BOA. El incremento en el contenido de NH4+ estimuló a ambos grupos, mientras que el incremento del nitrato redujo su abundancia. En cuanto al proceso de desnitrificación, se observó mayor abundancia del gen nirK que nirS, indicando mayor participación de bacterias sintetizadoras de la enzima Cu-Nir, sin detectarse diferencias entre tratamientos. DCE tuvo mayor abundancia de nirS a los 7 d de incubación, mientras que DC y DCE tuvieron la mayor abundancia de este gen al finalizar la incubación, sugiriendo que los tratamientos generaron mayor influencia sobre las bacterias portadoras de la enzima cd1-Nir. Se concluye que las enmiendas aplicadas tuvieron mayores efectos sobre los grupos microbianos nitrificadores, principalmente las BOA, y que, para los grupos desnitrificantes, el gen nirS fue más sensible a los tratamientos que nirK aunque se encontró en menor abundancia.