IMTIB   27019
INSTITUTO DE MEDICINA TRASLACIONAL E INGENIERIA BIOMEDICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Microbioma
Autor/es:
PIÑERO T.A.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; Jornada Hospitalaria y Universitaria de: Medicina de precisión; 2019
Institución organizadora:
Instituto Universitario Escuela de Medicina del Hospital Italiano Departamento de Posgrado
Resumen:
El microbioma es el conjunto de genomas de los microorganismos del cuerpo humano (microbiota) cuya mayoría reside en el intestino estableciendo relaciones simbióticas con el huésped y modulando distintos procesos fisiológicos (Goodrich et al., 2014). Su desbalance en la composición y función está asociada al desarrollo de numerosas patologías, de las cuales el CCR es la mas estudiada. Los avances en técnicas de secuenciación masiva llevaron al desarrollo de metodologías ?ómicas? (metataxonómica, metatrancriptómica y metabolómica) que permiten caracterizar el MBF de forma rápida y precisa. En consecuencia, las publicaciones en este área crecieron en forma exponencial en los últimos 3 años brindado evidencia de alto nivel en relación a su caracterización epidemiológica y asociativa (incluso algunos en forma causal) entre el MBF y el CCR. Entre los mecanismos potencialemente causales se incluye la inflamación crónica, la proliferación celular, la progresión carcinogenética y la respuesta inmune antitumoral. Fusobacterium nucleatum y Bacteroides fragilis son las dos bacterias más asociadas al desarrollo de CCR en humanos. (7) y sus efectos han sido asociado a toxinas y los metabolitos que producen. (7) Por ejemplo la presencia de F. nucleatum en el tejido tumoral se relaciona en forma inversa a la cantidad de linfocitos T CD3+ implicados en la respuesta inmune antitumoral . (8) Además inhibe la actividad de las células natural killer a través de la unión con la proteína Fap2, lo que sugiere un rol relevante en la evasión de la respuesta inmune antitumoral. (9) F. nucleatum también ha sido relacionado a la quimio-resistencia del tumor a través de la activación del proceso de autofagia y de la interferencia con la activación de los Toll like receptors tipo 4 (TLR-4) (10).