Estudio del mecanismo de electro-oxidacion de monoxido de carbono sobre electrodos de platino modificados con oro

PAULA S. CAPPELLARI; GABRIELA DEL GIUDICE; ALVARO Y. TESIO; GABRIEL A. PLANES

Carlos Paz

Congreso; IV-Nano Córdoba; 2017

En losprocesos electro-catalíticos, la estructura superficial de un electrodo puededeterminar la forma y magnitud con la que se desarrolla un procesoelectroquímico, ya que ésta es la encargada de aportar sitios de adsorciónespecíficos para cada reactivo, especies requeridas por la reacción, etc. Unsistema particularmente interesante por sus características, es la electro-oxidaciónde ácido fórmico y CO sobre electrodos de Pt y sus modificaciones superficialescon Au.[1] Sin embargo, no ha sido posible determinar hasta elmomento como la superficie interviene y controla el mismo, y cuál es el rol delAu en el proceso. En este trabajo se presentan resultados de electro-oxidaciónde CO adsorbido (COad) obtenidos mediante una celda de flujo, que permiteseguir la evolución temporal del COad en los instantes inmediatos (t > 1segundo) luego de producida la adsorción (tiempo de espera). Los resultados seobtuvieron a partir de superficies policristalinas de Pt y de Pt recubiertascon Au (~50%); y diferentes recubrimientos de COad (60 a 100%). Para analizarlos procesos que ocurren en la superficie se realizaron oxidaciones de COadvariando el tiempo de adsorción (de 3 segundo a 10 minutos) y/o el tiempo deespera. Del análisis de los resultados (estudio comparativo) entre superficiescon/sin Au se desprende que el mismo no afecta significativamente la cinéticade adsorción de CO, pero que influye notoriamente en su eliminación. Losresultados son concordantes con el modelo de sitio activo de Pt, donde el Aucumple la función de retardar los procesos de difusión superficial de lasespecies producidas sobre los sitios de Pt más reactivos.