INVESTIGADORES
DE SIERVI Adriana
congresos y reuniones científicas
Título:
Hemo oxigenasa 1 (HO-1) modula el estrés oxidativo en un modelo de metástasis a hueso de cáncer próstata
Autor/es:
FERRANDO M; MEISS R; DE SIERVI A; NAVONE N; VAZQUEZ E
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2011
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
El cáncer de próstata (PCa) es uno de los tumores más frecuentes entre los hombres en Argentina. Se caracteriza por su capacidad de desarrollar metástasis óseas. En trabajos previos demostramos que la inducción de hemo oxigenasa 1 (HO-1), enzima anti-oxidante y citoprotectora, disminuía la proliferación, migración e invasión en células de PCa in vitro y el crecimiento de tumores in vivo. El objetivo de este trabajo fue estudiar el rol de HO-1 en la interacción de las células de PCa y el hueso y la modulación del estrés oxidativo. Se utilizó un sistema de co-cultivo de células de la línea humana PC3 con osteoblastos primarios de ratón (PMO). Las células de PCa fueron pre-tratadas o no con hemina (inductor específico de HO-1; 80µM, 24h). Por análisis de western blot encontramos un aumento significativo en la expresión de HO-1 en los PMO co-cultivados con PC3 pre-tratadas con hemina. Mediante RT-qPCR se observó un incremento de 1,95 veces (P<0,05) en la expresión de la enzima anti-oxidante catalasa, que se correlacionaba con el aumento en la cantidad de especies reactivas de oxígeno determinado por citometría de flujo (14% ; P<0,01). Además, se co-cultivaron células PC3 pre-tratadas o no con hemina con explantes de calvarias de ratón. Aunque el análisis histológico de los explantes luego de 7 días de co-cultivo demostró que no había diferencias en la formación de hueso, se detectó un aumento en la inmuno-reactividad positiva de HO-1 en los osteoblastos activos por ensayos de inmunohistoquímica. Todos estos resultados sugieren que la modulación de la expresión y/o actividad de HO-1 en las células PC3 afecta el número de osteoblastos activos, lo que podría impactar en la respuesta ósea del PCa.