CEMIC - CONICET   26185
CENTRO DE EDUCACION MEDICA E INVESTIGACIONES CLINICAS "NORBERTO QUIRNO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio del efecto de la interacción entre genes e infecciones vaginales en la ocurrencia del parto prematuro
Autor/es:
GIMENEZ, LUCAS G; SALEME, CESAR; KRUPITZKI, HUGO B; GADOW, ENRIQUE C; ELIAS, DARIO E; POLETTA, FERNANDO A.; LOPEZ-CAMELO, JORGE S
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Genética ALAG; 2019
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Genética (ALAG)
Resumen:
El Parto Prematuro (PP) se define como el nacimiento antes de las 37semanas de gestación. Es la principal causa de morbimortalidad perinatal entodo el mundo. Se estima que el 9,60% de todos los nacimientos en el mundo sonpretérmino.El objetivo de estetrabajo es evaluar el efecto de la interacción entre genes e InfeccionesVaginales (IV) en la ocurrencia del PP por subtipo clínico. La muestra incluye 605 triadas(madre-padre-probando) reclutadas de la Maternidad Nuestra Señora de la Merced(Tucumán, Argentina) en el período 2005-2010. Se genotiparon 24 SNP de 18 genescandidatos. Se realizó un Test de Desequilibrio de Transmisión Genotípico paraevaluar la interacción.El 45% de los PP-Idiopáticos (PPI) presentóIV. Mientras que el PP con Rotura Prematura de Membrana (PPRPM) y el PPMédicamente Inducidos (PPM) presentaron el 37% y 35% respectivamente. La razónsexual del prematuro (masculino/femenino) en las familias expuestas a IV fue de1.57, 1.24 y 0.71 (PPI, PPRPM y PPM).En el subtipo PPI la interacción de los genesKCNN3 y TRAF2 con IV tuvieron un Riesgo Relativo (RR) menor a 0,2 en el sexofemenino y en la interacción entre el gen CRHR1 e IV el RR fue menor a 0.4 enel sexo masculino. En el subtipo PPRPM, la interacción de los genes IGF1 e IL1Bcon IV tuvieron un RR mayor a 4 en el sexo femenino. El p-value de estasinteracciones fue menor a 0.05. En el subtipo PPM no hubieron interaccionessignificativas. Los resultados sugierenque la interacción entre genes e IV contribuirían de forma diferencial en elriesgo del PP según subtipo clínico y sexo del prematuro.