PERSONAL DE APOYO
CAMICIA Gabriela Lorena
artículos
Título:
AUMENTO DE LINFOCITOS T REGULATORIOS EN LOS GANGLIOS LINFOIDES DE RATONES MUTANTES PARA CATEPSINA-L
Autor/es:
CAMICIA G; BADANO MN; A.F. MAGLIOCO; G CABRERA; COSTA H; I PIAZZON; I. NEPOMNASCHY
Revista:
MEDICINA (BUENOS AIRES)
Editorial:
MEDICINA (BUENOS AIRES)
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2011
ISSN:
0025-7680
Resumen:
Las células T regulatorias CD4+CD25+Foxp3+ (Treg) han sido implicadas en el rechazo al trasplantede órganos alogeneicos, en cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes. Así, su modulaciónposee un enorme potencial para el tratamiento de estas enfermedades. En este trabajo se evaluó la influenciade la catepsina-L (CTSL) sobre la homeostasis de las células Treg. Los ratones CTSLnkt/nkt -mutantes para CTSLpresentaronuna reducción en el número de células Treg en el timo. Contrariamente, en los ganglios linfáticos elnúmero de células Treg y su frecuencia dentro de la población CD4+ se incrementaron. La ausencia de actividadde CTSL en las células CD4+ de los ganglios linfoides -y no en su entorno- incrementó su tasa de proliferación.Las células Treg y las T CD4+ convencionales (CD4+CD25-Foxp3-) de los ratones mutantes mostraron aumentossimilares en su tasa de proliferación, sugiriendo que la proliferación contribuye al incremento en el número decélulas Treg, pero el aumento en su frecuencia no derivaría exclusivamente del incremento en su proliferación.Por otra parte, no se observó una disminución en los niveles de apoptosis de células Treg. Teniendo en cuentaque la producción diaria de timocitos CD4+ está disminuida en los ratones CTSLnkt/nkt, estos resultados sugierenque el incremento de células Treg en los ganglios linfoides de estos mutantes no derivaría de una mayorexportación tímica, y permiten hipotetizar que la ausencia de actividad de CTSL favorecería la adquisición delfenotipo CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células CD4+CD25-Foxp3- en la periferia.