INBIOFAL   26035
INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA Y ALIMENTARIA
Unidad Ejecutora - UE
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- Determinación de actividades antioxidante in vitro(ST 5318)[+]Detalle STANSe evalúa la actividad antioxidante de muestras de diversos orígenes (extractos vegetales, compuestos puros de origen natural o sintético, metabolitos de origen microbiano) mediante la determinación de la actividad antioxidante total, su capacidad para depurar el radical catión ABTS y especies reactivas del nitrógeno, abilidad para reducir el ión férrico y para quelar el ión ferroso.MetodologíaSe evalúa por técnicas espectrofotométricas la actividad antioxidante de muestras por medio de la determinación de la actividad antioxidante total, depuración del radical catión ABTS y especies reactivas del nitrógeno, capacidad para reducir el Fe3+ y quelar el Fe2+. Como controles se utilizan antioxidantes sintéticos, un compuesto natural o ácido ascórbico. A partir de curvas dosis respuesta se calcula la concentración de muestra capaz de depurar el 50% de los radicales (CD50), reducir el 50% del Fe3+ (CR50) o de quelar el 50% del Fe2+ (CQ50), según corresponda.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaQUIMICA-BIOLOGICACampo de AplicaciónTecnol.sanit.y curativa-MedicamentosActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveANTIOXIDANTES
ABTS
ACIDO NÍTRICO
QUELANTE
REDUCCIÓN METALES
- Determinación de actividades antiinflamatorias in vitro(ST 5317)[+]Detalle STANSe evalúa la capacidad de muestras de diversos orígenes (extractos vegetales, compuestos puros de origen natural o sintético, metabolitos de origen microbianos) para inhibir la actividad de enzimas proinflamatorias que llevan a la síntesis de mediadores del dolor y la inflamación.MetodologíaSe evalúa por técnicas espectrofotométricas la capacidad de las muestras para inhibir la actividad de la enzima hialuronidasa del metabolismo del ácido hialurónico y enzimas del metabolismo del ácido araquidónico (Lipoxigenasa y Fosfolipasa A2). También se analiza por ELISA la capacidad para inhibir la actividad de dos isoformas de la enzima Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). Como controles se utilizan antiinflamatorios comerciales y productos naturales. Se calcula el porcentaje de inhibición de la enzima o la concentración inhibitoria del 50% de la actividad enzimática (CI50).Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaQUIMICA-BIOLOGICACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativaActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveAntiinflamatorio
Lipoxigenasa
Ciclooxigenasa
Hialuronidasa
Fosfolipasa
- Servicio de extracción de compuestos activos de distintas matrices(ST 6635)[+]Detalle STANServicio de extracción con distintos solventes de compuestos activos de distintas matrices de origen vegetal y microbiana. Este servicio puede ser prestado a empresas agropecuarias en general y también a organismos dedicados a la investigación y desarrollo.MetodologíaLas muestras sólidas provistas por el contratante, son secadas por método de liofilización o por estufa de aire forzado, se trituran con molinillo y se mezclan con el solvente apropiado para la extracción. Posteriormente se separa el sobrenadante de la matriz sólida por método de filtrado y/o centrifugado. El sobrenadante es concentrado por técnicas de liofilización o con evaporador rotatorio, dependiendo del solvente utilizado. Se entregará un informe de resultados que no refiere a una certificación.Disciplina PrimariaIngeniería de ProcesosDisciplina DesagregadaBIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveExtracción
Secado
Muestras sólidas
Muestras Biológicas