PERSONAL DE APOYO
DE LEON Romina Soledad
congresos y reuniones científicas
Título:
Niveles de citoquinas y anticuerpos específicos durante la inmunoterapia intranasal con PLGA-OVA
Autor/es:
C APICELLA; E REY-ROLDÁN; R DE LEÓN; D CHIAPPETTA; C BREGNI; J DOKMETJIAN; T GENTILE
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Fisiología
Resumen:
&amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } --&amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt; Niveles de citoquinas y anticuerpos específicos durante la inmunoterapia intranasal con PLGA-OVA. Carolina Apicella, Estela Rey-Roldán, Romina De León, Diego Chiappetta, Carlos Bregni, Jose Dokmetjian, Teresa GentileReunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Fisiología. Niveles de citoquinas y anticuerpos específicos durante la inmunoterapia intranasal con PLGA-OVA Carolina Apicella*, Estela Rey*, Romina De Leon*, Diego Chiappetta**, Carlos Bregni**, Jose Dokmetjian*, Teresa Gentile* *Cátedra de Inmunología-IDEHU “Prof. Ricardo Margni” CONICET, **Cátedra de Farmacotecnia. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Universidad de Buenos Aires. Las evidencias que muestran la posibilidad de generar una respuesta inmune específica celular y humoral sistémica mediante inmunizaciones a través de mucosas, junto con el desarrollo de sistemas de liberación de antígenos, con gran potencial inmunogénico, nos permitió considerar la aplicación de una inmunoterapia específica (ITA) por vía intranasal en un modelo de alergia murino a ovoalbúmina (OVA). Hembras Balb/c fueron sensibilizadas con 3 dosis ip de OVA-Al(OH)3 y el estado alérgico se evaluó mediante la determinación de los niveles de IgE específica. Los animales fueron tratados por vía intranasal con 1 dosis de de 40 µg de D,L-lactic-coglicolic acid-OVA (PLGA-OVA) (n=5) y con 3 dosis de OVA-soluble (n=5) respectivamente. En los animales de los diferentes grupos se determinaron los niveles séricos de IgG2a, IgG1 e IgE específicas (ELISA) y la concentración de IL-10 e INFγ (ELISA de captura) en el sobrenadante de cultivo de esplenocitos en presencia de OVA. Los resultados mostraron que solamente se observó incremento de INFγ en los sobrenadantes de cultivo de los ratones tratados con PLGA-OVA con respecto a los no tratados (404,33 vs 253,33 pg/ml, p<0.01). Los niveles de IL-10 fueron incrementados por el tratamiento con PLGA-OVA (479,58 pg/ml) y OVA-soluble (581,66 pg/ml) con respecto al grupo control (284,00 pg/ml), p<0.01 y p< 0.001 respectivamente. Ninguna de las ITA indujo modificaciones de los niveles de IgE e IgG1. Sin embargo la administración de PLGA-OVA incrementó significativamente (138%) los valores de IgG2a con respecto al control sin tratamiento. Los resultados sugieren que la vía intranasal podría ser una alternativa para la inmunoterapia específica con antígenos microencapsulados induciendo una modulación de la respuesta inmune hacia un perfil Th1 objetivo principal de la inmunoterapia desensibilizante. (UBA B094, ANPCyT-PICT 12693, CONICET-PIP 5503)