Análisis moleculares a partir de tejido seminal en programas de mejoramiento de soja

MONTECHIARINI N; MARTINATTO A; PERMINGEAT H; MONASTEROLO L; GOSPARINI C

Córdoba

Congreso; 1er. Congreso Argentino de Semillas; 2020

Asociación de Laboratorios Agropecuarios Privados

La obtención de cultivares de soja (Glycine max L. Merr.) se inicia con una semilla (F1) proveniente de la fecundación entre parentales seleccionados, cuya naturaleza híbrida debe ser confirmada a través de descriptores morfológicos (DM) o, por marcadores moleculares (MM). Los MM constituyen una herramienta poderosa respecto a los DM, ampliando las posibilidades de identificación. Sin embargo, ambos requieren la siembra de las F1 y la evaluación de las plantas. La identificación por MM a partir de tejido seminal permitiría confirmar tempranamente las F1 y descartar las semillas autofecundas, reduciendo así la necesidad de espacio, tiempo y costos. Los objetivos de trabajo fueron: i-validar un protocolo de análisis moleculares a partir de tejido seminal y; ii-evaluar la calidad de semillas de soja sometidas al protocolo. Semillas de soja DM4915 fueron muestreadas para obtener 7 mg de tejido cotiledonar. Se analizó la presencia del gen β-Tubulina. Las semillas tratadas (T) y control (C) se conservaron 180 días en ambiente fresco y seco. Se determinó el Poder Germinativo (PG) inicial y final; y las plántulas emergidas.m-1 (PE) luego de la siembra a campo (25 sem.m-1). La calidad y cantidad del ADN extraído fue adecuada para análisis moleculares. El PG inicial fue 90 y 86%, en tanto el PG final y las PE fueron 85% y 23, y 82% y 24 para T y C, respectivamente. El protocolo para análisis moleculares a partir de una muestra de tejido seminal resultó viable, permitiendo la germinación de las semillas y el posterior establecimiento de plantas.