CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE GENOTIPOS PARENTALES DE SOJA CON COMPORTAMIENTO DIFERENCIAL A TIZÓN DE VAINA Y SEMILLA A TRAVÉS DE SNPs

HERNANDEZ F.E.; FERRARI, G; PERUZZO A.M.;; PRATTA, G.R.; MALONE G.; PIOLI, ROSANNA N.

Rafaela

Exposición; Jornadas Regionales de Genética; 2018

SAG ? Sociedad Argentina de Genética

CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DEGENOTIPOS PARENTALES DE SOJA CONCOMPORTAMIENTO DIFERENCIAL ATIZÓN DE VAINA Y SEMILLA A TRAVÉS DESNPsHernández F.E.1,2, A.M. Peruzzo1,2, G. Malone5, B. Ferrari6, G.R.Pratta1,3, R.N. Pioli1,2,4. 1IICAR, UNR, CONICET, FCA, Argentina;2Cátedra de Fitopatología, Laboratorio Biodiversidad VegetalMicrobiana, FCA-UNR, Argentina; 3Cátedra de Genética, FCAUNR,Argentina; 4CIUNR, Argentina; 5Grupo Don Mario Seeds,Brasil; 6Grupo Don Mario Seeds, Argentina.E-mail: pioli@iicar-conicet.gob.arLos marcadores moleculares son una herramientacomplementaria para la caracterización del germoplasma.El objetivo fue evaluar la variabilidad genética de seisgenotipos de soja con comportamiento diferencial (4resistentes R y 2 susceptibles S) frente al Tizón de tallo yvaina (Phomopsis longicolla y P. sojae) mediante marcadoresSNPs (Polimorfismo de nucleótido simple) distribuidosaleatoriamente en el genoma de soja. De los 1224SNPs, 1100 amplificaron satisfactoriamente. Mediante elprograma INFOGEN se estimó la variabilidad genética,obteniéndose los siguientes parámetros medios: Proporciónde loci polimórficos= 0,795, Proporción de Heterocigosis(PH) =0,123, PIC=52,667, Número de alelos por locus(NAL)=1,859, Diversidad genética total (DGT)= 0,328.La PH (considerada residual por estar evaluando líneasendocriadas), DGT y PIC separaron a los genotiposS, que tuvieron los menores valores, de los R. Estos sediferenciaron entre sí en base a dichos parámetros y a NAL.Las similitudes entre los 6 genotipos, calculadas en base a lasdistancias de Nei estandarizadas, fueron mayores entre dosR que representan líneas casi isogénicas. El agrupamiento apartir de estas similitudes resultó un cluster formado por losdos genotipos S y uno R, y otro por los dos R casi isogénicosy el R restante. Existe variabilidad genética dentro de lapoblación bajo estudio, siendo la caracterización molecularmediante SNPs un complemento de la evaluación dela expresión fenotípica de la enfermedad para poderintrogresar genes de resistencia a genotipos adaptados conmayor grado de certidumbre.