IICAR   25568
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS AGRARIAS DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diversidad de hongos endófitos en Paspalum y su efecto sobre el comportamiento agronómico de la planta
Autor/es:
ACUÑA, C.A.; GUTIÉRREZ, S.; DEPETRIS, MARA B.; FELITTI, S.A.
Lugar:
Santiago
Reunión:
Congreso; XXIV Congreso Latinoamericano de Microbiología, XL Congreso Chileno de Microbiología; 2018
Institución organizadora:
ALAM
Resumen:
Los hongos endofitos forman con sus hospedantes relaciones complejas, confiriendo beneficios mutuos. El objetivo del estudio fue determinar hongos endófitos en Paspalum, clasificarlos y evaluar su efecto sobre el crecimiento. Se recolectaron plantas de Paspalum notatum en Riachuelo (Corrientes) y P. dilatatum en Zavalla (Santa Fe), en campos bajo pastoreo. Para el aislamiento fúngico se realizó una triple esterilización de porciones vegetales sembradas en cajas de Petri con medio PDA (Agar-Papa-Dextrosa), incubadas 30 días a 28°C en oscuridad. Identificamos los aislamientos morfológicamente siguiendo claves taxonómicas y molecularmente mediante extracción de ADN y amplificación de la región ITS. El software Phylogeny permitió comparar con secuencias de bases de datos públicas, construyéndose un dendrograma que confirmó las clasificaciones morfológicas realizadas. Identificamos 8 géneros siendo el más frecuente Bipolaris, a los que siguieron Aspergillus, Acremonium, Alternaria, Trichoderma, Penicillium, Fusarium y Cladosporium. Fueron clasificadas como sin endofito 74/120 plantas. Se evaluó el efecto sobre el crecimiento vegetal mediante un ensayo en invernadero con Trichoderma amazonicum y Acremonium kiliense; siendo el género más frecuente con potencial antagonista en P. notatum y P. dilatatum respectivamente. El diseño fue en bloques completos al azar con 3 repeticiones. Las semillas fueron liberadas de endofitos (e-) por esterilización superficial y germinadas asépticamente en placas de Petri, conteniendo arena con agua estéril en cámara de luz. La mitad de las plantulas e- fueron inoculadas con porciones miceliales crecidas en PDA, permitiendo ingresar por aberturas naturales. Seis días después aplicamos un homogenizado fúngico sobre las hojas para optimizar las inoculaciones. Ocho plántulas inoculadas por aislamiento se transfirieron a macetas con tierra y perlita estériles, regadas a capacidad de campo. Para evitar la contaminación cruzada, cada tratamiento fue separado con papel film. Después de 6 semanas, se determinaron parámetros de crecimiento. Como resultados, el nº de macollos, de hojas desplegadas y contenido de clorofila dieron diferencias significativas (p