IICAR   25568
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS AGRARIAS DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Segregación diferencial de la resistencia a cancro del tallo de soja (Diaporthe phaselororum var. caulivora) en cruzamientos que comparten el mismo progenitor resistente
Autor/es:
HERNANDEZ, F.E.; PIOLI, R.N.; PERUZZO, A.M.; PLOPER, L.D.; PRATTA, G.R.
Lugar:
Montevideo
Reunión:
Jornada; IV Jornada Uruguaya de Fitopatología y II Jornada Uruguaya de Protección Vegetal; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Uruguaya de Fitopatología
Resumen:
El primer reporte sobre la identificación y herencia mendeliana simple de un gen de resistencia a Cancro del tallo de soja (Diaporthe phaselororum var. caulivora) (CTS-Dpc), fue reportado por estos autores. Este gen denominado Rdc1 resultó del cruzamiento del progenitor resistente GR1 con el susceptible GS1. Considerando que ciertos genes de resistencia se expresan con diferente efectividad según el fondo genético en el que son incorporados, el objetivo fue analizar la segregación del/ de los gen/es aportado/s por GR1 hibridado con otro susceptible. GS2, diferente en genealogía y expresión fenotípica frente a CTS-Dpc. Los progenitores GR1 y GS2, los individuos F1 (validados por marcadores moleculares codominantes) y las 87 familias F2:3 de 10 plantas cada una (Prueba de progenie) fueron inoculadas con una cepa Dpc. Se estimó la bondad de ajuste de la segregación fenotípica 5:3 (resistentes:susceptibles) para plantas individuales en F3; y 1:2:1 para las familias F2:3, mediante la prueba Chi cuadrado. La segregación fenotípica observada para la F3 y la correspondiente a las familias F2:3 (que permiten inferir las frecuencias genotípicas de los individuos F2), no ajustaron a las frecuencias esperadas para un gen de herencia mendeliana simple. La segregación de la resistencia observada en las filiales tempranas (F2 y F3) derivadas del cruzamiento GR1xGS2 resultó diferente a la observada en el cruzamiento GR1xGS1. La expresión diferencial de la resistencia a la CTSDpc en el cruzamiento GR1xGS2 respecto a GR1xGS1 podría deberse a la presencia de otros alelos de resistencia en el mismo locus y/o a la interacción entre genes de otros loci portados por el genotipo GR1 que segregan sólo al combinarse con el fondo genético del GS2. Estos resultados ameritan ser validados por cruzamientos entre GS1 y GS2 y por marcadores moleculares.