CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA RELACIONADA CON LA INSENSIBILIDAD AL NÚMERO DE BALANCE ENDOSPÉRMICO EN Paspalum notatum Flüggé

POZZI, FLORENCIA I.; ACUÑA, CARLOS A. ; QUARIN, CAMILO L. FELITTI, SILVINA A.; DEPETRIS, MARA B.

Zavalla

Congreso; XIX Congreso y la XXXVII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2017

Sociedad de Biología de Rosario/Facultad de Ciencias Agrarias (UNR)

CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA RELACIONADA CON LA INSENSIBILIDAD AL NÚMERO DE BALANCE ENDOSPÉRMICO EN Paspalum notatum FlüggéDepetris, Mara B.1; Acuña, Carlos A.2; Pozzi, Florencia I.1; Quarin, Camilo L.2;Felitti, Silvina A.11Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario (IICAR), CONICET,Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Rosario, Parque Villarino,S2125ZAA Zavalla, Provincia de Santa Fe, Argentina. 2 Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE), CONICET, Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional del Nordeste, Sargento Cabral 2131, W3402BKG Corrientes, Argentina. E-mail:sfelitti@unr.edu.arLa teoría del número de balance endospérmico (NBE) establece que la relaciónde las contribuciones genómicas se debe mantener 2materna:1paterna, para el normal desarrollo del endospermo. Sin embargo, la formación del endospermo en plantas apomícticas de Paspalum notatum no depende del NBE. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la expresión génica durante la formación de la semilla de plantas sexuales y apomícticas de P. notatum mediante la técnica de cDNA-AFLP. Con el fin de inducir la formación de semillas con diferentes relaciones genómicas maternas/paternas (m:p), se realizaron cruzamientos entre genotipos con diferentes niveles de ploidía y modos de reproducción tal como se detalla en la siguiente tabla:Progenitor femeninoa Polinizadora Embriónd Endospermod NBE4x A12x S1b 4x (2n+0) 9x (2n+2n+n) 8:14x A2b 4x (2n+0) 10x (2n+2n+n) 4:14x S2b 4x (2n+0) 10x (2n+2n+n) 4:16x Ab 4x (2n+0) 11x (2n+2n+n) 8:34x S1 2x S1c 3x (n+n) 5x (n+n+n) 4:14x A2b 4x (n+n) 6x (n+n+n) 2:14x S2 2x S3c 3x (n+n) 5x (n+n+n) 4:12x S4 2x S2b 2x (n+n) 3x (n+n+n) 2:14x A2 4x A1b 4x (2n+0) 10x (2n+2n+n) 4:1aNiveles de ploidía: 2x = diploide, 4x = tetraploide, 6x = hexaploide. Modo dereproducción: S = sexual, A = apomictico. bCruzamientos donde se espera producción de semilla. cCruzamientos donde no se espera producción de semilla. dPloidía esperada.Se aisló el ARN total de ovarios, luego de 24h de ocurrida la polinización,momento en el que se esperaba una tasa máxima de crecimiento del endospermo.Algunos de los 49 fragmentos derivados de transcriptos de expresión diferencial(DETDFs) proporcionaron información relevante: Tres de estos fueron encontrados en ovarios de plantas apomícticas con un NBE diferente a 2:1. Un DETDF estaríaimplicado en el metabolismo de la sacarosa durante la acumulación de hexosa yalmidón en el endospermo y podría estar relacionado con la insensibilidad al NBE. Veintidós DETDFs fueron encontrados en ovarios sexuales y la relación m:p predicha no era 2:1. Uno de ellos se relacionó con el fracaso de la fusión de los núcleos polares en Arabidopsis thaliana. Finalmente, 3 transcriptos presentaron similitud con una caseína quinasa II que regula la acumulación de productos de almacenamiento en semillas de A. thaliana. Como conclusión se pudo caracterizar la expresión génica durante la formación de semillas mediante la técnica de cDNA-AFLP.