IICAR   25568
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS AGRARIAS DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
VARIABILIDAD GENETICA EN LA GENERACIÓN SEGREGANTE DE UN HÍBRIDO DE SEGUNDO CICLO DE TOMATE MEDIDA POR AFLP Y SSR
Autor/es:
VITELLESCHI, MARÍA SUSANA; CABODEVILA, VICTORIA G.; PRATTA, GUILLERMO R.; DEL MÉDICO, ANA PAULA; LAVALLE, ANDREA
Lugar:
Zavalla
Reunión:
Congreso; XIX Congreso y XXXVII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2017
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Rosario
Resumen:
Existen diferentes tipos de marcadores moleculares (unilocus, multiloci, dominantes, codominantes, entre otros) que pueden aplicarse para estimar la variabilidad genética. El Grupo de Mejoramiento de tomate de la Cátedra de Genética (Facultad de Ciencias Agrarias UNR) obtuvo RILs (Recombinant Inbred Lines, o Líneas Endocriadas Recombinantes) a partir de un cruzamiento interespecífico (híbrido de primer ciclo) entre Solanum lycopersicum L. y S. pimpinellifolium L., seleccionando de forma antagónica y divergente para peso y vida poscosecha de los frutos. El cruzamiento entre RILs genera híbridos de segundo ciclo (HSC), cuyas generaciones segregantes constituyen poblacionesapropiadas para continuar recombinando los alelos superiores seleccionados en la primera etapa de mejoramiento. Por este motivo, se espera que la variabilidad genética de estas poblaciones sea menor que la de las generadas por el híbrido de primer ciclo. En consecuencia, es necesario determinar qué tipo de marcador molecular resulta más apropiado para caracterizar las generaciones segregantes de un HSC. El objetivo fue visualizar por Análisis de Correspondencia (AC) la variabilidad genética presente en la generación segregante F2 del HSC de tomate ToUNR18xToUNR1. La caracterización molecular se realizó mediante dos tipos de marcadores moleculares, AFLP (multiloci y dominante) y SSR (unilocus y codominante), a fin de determinar cuál de ellos es más apropiado para diferenciar entre 51 individuos F2. Los perfiles moleculares se obtuvieron por técnicas estándares, detectándose 29 amplicones polimórficos que ajustaron a la segregación mendeliana esperada para AFLP y 8 para SSR. Para el AC se consideraron dos variables: individuos de la generación F2 y polimorfismo molecular (variable para la cual los diferentes marcadores moleculares constituyeron las modalidades). El chi-cuadrado de la prueba de independencia entre individuos y polimorfismo molecular fue igual a 618,9. Las dos primeras dimensiones del AC explican el 34,9% de la variación total. En el mapa factorial generado por estos dos ejes, se observó que la mayoría de los amplicones y de los individuos se ubicaron cerca del origen de coordenadas. Esto indica que ambos tipos de marcadores aportaron información similar a la caracterización de la variabilidad genética y que la diferenciación entre individuos F2 fue relativamente baja (al menos cuando sólo se consideran los dos primeros ejes principales). Sin embargo, tanto algunos individuos (IV-60, IV-69, VI-42, IV-64, II-75, I-92, II-58, IV-59, IV-56, VIII-12, II-67) como amplicones de AFLP (271J, 277J, 232II, 236II, 282II, 435II) y de SSR (SSR111, SSR598) se diferenciaron del resto, alejándose del origen de coordenadas hacia el primero y cuarto cuadrante del mapa factorial. Los amplicones más alejados, o sea, los más diferentes, fueron los de AFLP. Se concluye que, si bien la variabilidad genética detectada por dos tipos de marcadores moleculares fue relativamente baja en el mapa factorial obtenido por AC para la generación segregante F2 del HSC ToUNR18xToUNR1, los AFLP resultaron más apropiados que los SSR para diferenciar entre individuos F2.