CARACTERIZACION DE LA INMUNIDAD INDUCIDA POR FORMULACIONES VACUNALES BASADAS EN TRANSIALIDASA EN SITIOS INDUCTORES Y EFECTORES DE LA MUCOSA NASAL

PACINI MARÍA FLORENCIA; DINATALE BRENDA; CHAPO GUSTAVO; PÉREZ ANA ROSA; GONZÁLEZ FLORENCIA BELÉN; FARRÉ CECILIA; PROCHETTO ESTEFANÍA; BULFONI BALBI CAMILA; VILLAR SILVINA; MARCIPAR IVÁN

Congreso; XXII Congreso y XL Reunión anual de la SBR; 2020

SOCIEDAD DE BIOLOGÍA DE ROSARIO

El sistema inmune de mucosas se divide funcionalmente en dos componentes: sitios inductores, donde se inicia la respuesta inmune específica y se produce la activación de los linfocitos T y B vírgenes; y sitios efectores, donde se reclutan los linfocitos T efectores y los plasmocitos productores de IgA. Por otra parte, hay una constante migración de células activadas desde los sitios inductores a los sitios efectores. Cuando un desafío antigénico se realiza por vía intranasal, el tejido linfoide asociado a nasofaringe (NALT) es el principal sitio inductor y las glándulas salivales (GS) uno de los posibles sitios efectores. En este trabajo nos propusimos caracterizar tras la administración intranasal de formulaciones vacunales basadas en Transialidasa (TS, antígeno de membrana de T. cruzi) emulsionada en distintos adyuvantes: 1) El perfil de la respuesta inmune que se genera en el sitio inductor (NALT); 2) El perfil de expresión de quimiocinas de ?homing? en el sitio efector (GS). Para esto, se inmunizaron por vía intranasal ratones hembra BALB/c (n=5-6/grupo) con dos formulaciones: TS+ISPA o TS+di-AMP-c (tres dosis, una cada dos semanas). Los controles consistieron en ratones no inmunizados (NI) o tratados únicamente con TS. Quince días después de la última inmunización, se extrajo el NALT y las GS, para obtención de ARN mensajeros. Posteriormente, por RT-qPCR se evaluó la expresión de distintas citocinas y quimiocinas (IL-12, IL-4, IL-21, CCL28, CCL25). Los resultados indicaron que en NALT el 60% de los animales inmunizados con TS+ISPA aumentaron la expresión de IL-12, mientras que el 40% aumentó la expresión de IL-4 e IL-21 (sin embargo, p=n.s. vs. NI). No obstante, los animales inmunizados con TS+di-AMP-c sólo mostraron un aumento significativo en la expresión de IL-21 (p