RESPUESTA INMUNE INDUCIDA EN EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARINGE (NALT) TRAS LA INFECCIÓN ORAL POR T. CRUZI O LA ADMINISTRACIÓN NASAL DE DISTINTAS FORMULACIONES VACUNALES

PACINI M.F.; VILLAR S.R.; SOTZ M.T.; FARRÉ C.; DERIO M; GONZÁLEZ F.B.; CHAPO G.; PÉREZ A.R

Rosario

Jornada; VI Encuentro: Socialización de la Ciencia 2019; 2019

Facultad de Medicina - UNR

Las vacunas administradas a nivel de mucosas prevendrían el desarrollo de infecciones cualquiera sea el sitio de entrada, ya que inducirían tanto respuestas sistémicas como mucosales. Dado que aún es escasa la información que se posee sobre la respuesta inmune en el NALT, el objetivo de este trabajo fue: 1) Caracterizar la respuesta local y sistémica inducida tras la inmunización nasal con formulaciones basadas en el antígeno Transialidasa (Ts) de T. cruzi (Tc); 2) Caracterizar cambios en las poblaciones celulares del NALT tras la infección oral con Tc. Para cumplimentar el primer objetivo, ratones hembras recibieron tres dosis de Ts emulsionada en ISPA o di-AMP, o PBS como control. Finalizado el esquema de inmunización se realizó una prueba de hipersensibilidad retardada para determinar respuesta celular específica, y por citometría se evaluaron las subpoblaciones celulares del NALT (sitio inductor) y ganglios cervicales (sitio efector). Para responder el segundo objetivo, los animales no inmunizados (NI) se desafiaron oralmente con Tc y ocho días post-infección se evaluaron las poblaciones celulares del NALT por citometría. En el NALT de animales NI, la población mayoritaria correspondió a linfocitos B (68%), los linfocitos TCD4+ representaron un 18%, los TCD8+ un 5% y su proporción no fue afectada por las formulaciones vacunales. En ganglio cervical Ts+ISPA indujo la proliferación de todas las subpoblaciones y provocó un aumento en la producción de INF-γ por los linfocitos T. Tanto Ts+ISPA como Ts+ di-AMP presentaron una DHT evidente en comparación con los NI. Tras la infección, los linfocitos B aumentaron significativamente en el NALT, mientras que los TCD4+ disminuyeron. Estos resultados preliminares permiten ahondar en la respuesta inmune inducida en el NALT con miras a optimizar prototipos de vacunas mucosales contra Tc.