Evaluación de un prototipo de vacuna mucosal nasal contra la Enfermedad de Chagas

MARIA FLORENCIA PACINI; GUSTAVO CHAPO; EDRAS DA SILVA OLIVEIRA BARBOSA; FLORENCIA B. GONZÁLEZ.; CHRISTIAN MAGNI; SILVINA VILLAR; MARCIPAR IVÁN; MARTIN ESPARIZ; IVAN BONTEMPI; CECILIA FARRÉ; NICOLÁS J CABRAL; BOTTASSO OSCAR; VICTOR BLANCATO; GABRIEL CABRERA; ANA R. PÉREZ

La Plata

Taller; Taller vacunología 2018; 2018

Subcomisión de Vacunología de la Asociación Argentina de Microbiología

La Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, es unimportante problema de Salud Pública en América Latina. El tratamiento de lospacientes infectados requiere de quimioterapias prolongadas con Benznidazol oNifurtimox, las que suelen presentar severos efectos adversos y que ademássólo son probadamente eficaces durante la fase aguda de la enfermedad.La prevención de la trasmisión de la enfermedad actualmente se basa en elcontrol vectorial y en el tamizaje en bancos de sangre, y si bien estas medidashan logrado reducir el número de infectados, aún se requiere de estrategias máseficaces para evitar nuevos casos. Una de estas posibles estrategias, es eldesarrollo de una vacuna profiláctica contra el parásito T. cruzi.En base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia dedistintas formulaciones vacunales contra T. cruzi a nivel experimental.Considerando que la eficacia de una formulación vacunal depende de diversosfactores (tales como los antígenos, adyuvantes, sistemas de ?delivery? y vía deinmunización, entre otros), se probaron distintas formulaciones que conteníanun antígeno recombinante derivado del parásito denominado Transialidasa(TS), mientras que también se evaluaron distintos adyuvantes (di-AMP-c eISPA) y sistemas de ?delivery?( L. lactis). En todos los casos, la administraciónde las formulaciones se realizó a nivel de la mucosa nasal.En conjunto, los resultados de este trabajo muestran que la inmunización conuna TS recombinante obtenida en L. lactis y acompañada de adyuvantespromueve una respuesta celular específica y genera un buen grado deprotección ante el desafío posterior con T. cruzi. Incluso, la administración de labacteria recombinante junto al di-AMP-c genera un efecto protectorconsiderable. Por lo tanto, estos resultados indican que las formulaciones La Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, es unimportante problema de Salud Pública en América Latina. El tratamiento de lospacientes infectados requiere de quimioterapias prolongadas con Benznidazol oNifurtimox, las que suelen presentar severos efectos adversos y que ademássólo son probadamente eficaces durante la fase aguda de la enfermedad.La prevención de la trasmisión de la enfermedad actualmente se basa en elcontrol vectorial y en el tamizaje en bancos de sangre, y si bien estas medidashan logrado reducir el número de infectados, aún se requiere de estrategias máseficaces para evitar nuevos casos. Una de estas posibles estrategias, es eldesarrollo de una vacuna profiláctica contra el parásito T. cruzi.En base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia dedistintas formulaciones vacunales contra T. cruzi a nivel experimental.Considerando que la eficacia de una formulación vacunal depende de diversosfactores (tales como los antígenos, adyuvantes, sistemas de ?delivery? y vía deinmunización, entre otros), se probaron distintas formulaciones que conteníanun antígeno recombinante derivado del parásito denominado Transialidasa(TS), mientras que también se evaluaron distintos adyuvantes (di-AMP-c eISPA) y sistemas de ?delivery?( L. lactis). En todos los casos, la administraciónde las formulaciones se realizó a nivel de la mucosa nasal.En conjunto, los resultados de este trabajo muestran que la inmunización conuna TS recombinante obtenida en L. lactis y acompañada de adyuvantespromueve una respuesta celular específica y genera un buen grado deprotección ante el desafío posterior con T. cruzi. Incluso, la administración de labacteria recombinante junto al di-AMP-c genera un efecto protectorconsiderable. Por lo tanto, estos resultados indican que las formulacionesLa Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, es unimportante problema de Salud Pública en América Latina. El tratamiento de lospacientes infectados requiere de quimioterapias prolongadas con Benznidazol oNifurtimox, las que suelen presentar severos efectos adversos y que ademássólo son probadamente eficaces durante la fase aguda de la enfermedad.La prevención de la trasmisión de la enfermedad actualmente se basa en elcontrol vectorial y en el tamizaje en bancos de sangre, y si bien estas medidashan logrado reducir el número de infectados, aún se requiere de estrategias máseficaces para evitar nuevos casos. Una de estas posibles estrategias, es eldesarrollo de una vacuna profiláctica contra el parásito T. cruzi.En base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia dedistintas formulaciones vacunales contra T. cruzi a nivel experimental.Considerando que la eficacia de una formulación vacunal depende de diversosfactores (tales como los antígenos, adyuvantes, sistemas de ?delivery? y vía deinmunización, entre otros), se probaron distintas formulaciones que conteníanun antígeno recombinante derivado del parásito denominado Transialidasa(TS), mientras que también se evaluaron distintos adyuvantes (di-AMP-c eISPA) y sistemas de ?delivery?( L. lactis). En todos los casos, la administraciónde las formulaciones se realizó a nivel de la mucosa nasal.En conjunto, los resultados de este trabajo muestran que la inmunización conuna TS recombinante obtenida en L. lactis y acompañada de adyuvantespromueve una respuesta celular específica y genera un buen grado deprotección ante el desafío posterior con T. cruzi. Incluso, la administración de labacteria recombinante junto al di-AMP-c genera un efecto protectorconsiderable. Por lo tanto, estos resultados indican que las formulaciones La Enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, es unimportante problema de Salud Pública en América Latina. El tratamiento de lospacientes infectados requiere de quimioterapias prolongadas con Benznidazol oNifurtimox, las que suelen presentar severos efectos adversos y que ademássólo son probadamente eficaces durante la fase aguda de la enfermedad.La prevención de la trasmisión de la enfermedad actualmente se basa en elcontrol vectorial y en el tamizaje en bancos de sangre, y si bien estas medidashan logrado reducir el número de infectados, aún se requiere de estrategias máseficaces para evitar nuevos casos. Una de estas posibles estrategias, es eldesarrollo de una vacuna profiláctica contra el parásito T. cruzi.En base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia dedistintas formulaciones vacunales contra T. cruzi a nivel experimental.Considerando que la eficacia de una formulación vacunal depende de diversosfactores (tales como los antígenos, adyuvantes, sistemas de ?delivery? y vía deinmunización, entre otros), se probaron distintas formulaciones que conteníanun antígeno recombinante derivado del parásito denominado Transialidasa(TS), mientras que también se evaluaron distintos adyuvantes (di-AMP-c eISPA) y sistemas de ?delivery?( L. lactis). En todos los casos, la administraciónde las formulaciones se realizó a nivel de la mucosa nasal.En conjunto, los resultados de este trabajo muestran que la inmunización conuna TS recombinante obtenida en L. lactis y acompañada de adyuvantespromueve una respuesta celular específica y genera un buen grado deprotección ante el desafío posterior con T. cruzi. Incluso, la administración de labacteria recombinante junto al di-AMP-c genera un efecto protectorconsiderable. Por lo tanto, estos resultados indican que las formulaciones probadas en este trabajo serían buenos candidatos para el desarrollo una vacuna profiláctica contra T. cruzi.