IIFP   25103
INSTITUTO DE ESTUDIOS INMUNOLOGICOS Y FISIOPATOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Galectinas como biomarcadores de inflamación en enfermedades inflamatorias intestinales
Autor/es:
PAPA GOBBI RODRIGO; SAMBUELLI ALICIA; GIL ANÍBAL; NEGREIRA SILVIA; HUERNOS SERGIO; MUÑOZ PABLO; GONCALVES SILVINA; BELLICOSO MARICEL; TIRADO PABLO; IRIGOYEN ANDRÉS; ROCCA ANDRES; YANTORNO MARTÍN; CORREA GUSTAVO; VILLAVERDE AUGUSTO; GARBI MARÍA; EPELE JOAQUÍN; REDONDO AGUSTINA; CHOPITA NÉSTOR; MUGLIA CECILIA; TOSCANO MARTA; RABINOVICH GABRIEL; DOCENA GUILLERMO H.
Lugar:
BUENOS AIRES
Reunión:
Congreso; Congreso Panamericano de Gastroenterologia 2014; 2014
Institución organizadora:
SAGE
Resumen:
Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) son un conjunto de patologías crónicas inflamatorias, entre las cuales la colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC) son las dos formas mayormente estudiadas. Actualmente, únicamente los estudios endoscópico e histológico permiten realizar diagnóstico y evaluar el estado inflamatorio de la mucosa intestinal. Las galectinas son una familia de lectinas evolutivamente conservadas y estrechamente relacionada con la resolución de diversos procesos inflamatorios. Entre éstas, Gal-1, 3, 4 y 9 se expresan en diferentes porciones del intestino y han mostrado estar involucradas en la inmunopatogenia de las EIG, principalmente en modelos de colitis. El objetivo del trabajo fue analizar la expresión génica de estas galectinas en la mucosa colónica para evaluar su utilidad como biomarcadores de las EIG, y de la actividad de la patología en la mucosa. Se analizó la expresión de Gal-1, 3, 4 y 9 por RT-qPCR en biopsias de diferentes porciones del colon de pacientes control no-EII (n=22), pacientes control con rechazo de transplante de intestino (n=5) y de pacientes con EII (n=22 EC y n=37 UC). Hallamos una expresión homogénea en las distintas porciones del colon sano, mientras que en muestras provenientes de áreas inflamadas la expresión de Gal-3, -4 y -9 fue significativamente inferior con respecto a muestras control y áreas no inflamadas (p