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En el actual trabajo se estudiaron catalizadores de Cu-Ni-Ce-Pr sobre esferas de γ-Al2O3 y monolitos para la reacción de Water Gas Shift. Se prepararon tres muestras sobre cada soporte, dos con 1,5%p/p de Cu ó Ni, y una bimetálica de Cu-Ni con relación másica 1-1. Luego de la etapa de impregnación del soporte se observó una disminución del área superficial; sin embargo, éstas mantuvieron un alto valor, cercano a 150 m2/g independiente del metal activo. Por otro lado el análisis de los perfiles de reducción mostró un efecto sinérgico entre la fase activa y los iones Ce4+-Pr4+. Este efecto fue evidenciado por una baja temperatura de reducción en los perfiles, y un mayor consumo de H2 durante el ensayo. También fue observada una facilidad de reducción mejorada de las especies de Ni2+ debido al Cu0 presente en ambas muestras bimetálicas. Las pruebas de actividad mostraron un mejor desempeño para muestras monolíticas en comparación con las restantes. No obstante, fue hallada la misma tendencia en la conversión de CO, Ni>CuNi>Cu. En los catalizadores de Ni se observó la reacción indeseada de metanación de CO, siendo ésta la responsable de la mayor conversión observada. Sin embargo en el caso de las muestras bimetálicas, se encontró una gran selectividad en todo el rango de temperaturas. De acuerdo a la literatura, esto se debe a la presencia de una aleación Cu-Ni, que modifica el calor de adsorción de CO sobre la fase activa. En resumen el catalizador monolítico bimetálico mostró la mejor relación selectividad-conversión.