IFIBIO HOUSSAY 25014
INSTITUTO DE FISIOLOGIA Y BIOFISICA BERNARDO HOUSSAY
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACION DE PODOCITURIA EN NIÑOS FABRY EVALUADOS EN EL HOSPITAL GUTIERREZ
Autor/es:
E. ZOTTA; F. OCHOA,; G. VALLEJO,; G. CEBALLOS, ; A. COLAZO,; C. COSTALES-COLLAGUAZO, ; J.M. LIERN,; L. ISSE, ; A. FAINBOIM, ; M, VALENCIA,
Reunión:
Congreso; Congreso argentino de nefrologia pediatrica; 2017
Resumen:
En la enfermedad de Fabry el depósito de glicoesfingolípidos en el riñón ocasiona una serie de complicaciones graves, inicialmente signadas por el daño podocitario.Ante una injuria glomerular incipiente la presencia de podocituria podría preceder a la proteinuria patológica, por lo tanto su cuantificación es de relevancia, al constituirse como un marcador precoz de daño renal.OBJETIVOS: Posiblemente la determinación precoz de esta sucesión de eventos patológicos podría guiar el inicio temprano tanto, de la terapéutica enzimática especifica como de la nefro-protección.Determinar cuantitativamente la podocituria en pacientes sanos y en pacientes con enfermedad de Fabry. Determinar si la presencia de podocituria predice la aparición de albuminuria en pacientes con enfermedad de Fabry.Nuestro estudio sugiere que la detección de podocituria en pacientes pediátricos con enfermedad de Fabry podría utilizarse como un marcador temprano de daño renal, precediendo y relacionándose en forma directamente proporcional a la aparición de albuminuria patológica.
