LA TOXINA SHIGA TIPO 2 (STX2) PRODUCE ABORTO EN RATAS EN ETAPA TEMPRANA DE GESTACIÓN. PROTECCIÓN POR INMUNIZACIÓN CON LA QUIMERA FORMADA POR LA SUBUNIDAD B DE STX2 Y LA LUMAZINA SINTETASA DE BRUCELLA SPP

FLAVIA SACERDOTI; MARÍA PILAR MEJÍAS; ANDREA CECILIA BURBALLA; JULIETA AISEMBERG; MARIA MARTA AMARAL; ANA MARIA FRANCHI; MARINA SANDRA PALERMO; CRISTINA IBARRA

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2015

SAIC-SAFIS

Las infecciones por E. coli productor de toxina Shiga (STEC) duranteel embarazo podrían causar daños maternos y fetales mediados porla toxina Shiga tipo 2 (Stx2). Previamente demostramos que Stx2produce alteraciones en la unidad útero-feto-placentaria quedesencadenan el aborto en ratas en etapa temprana de gestación. Enel presente trabajo realizamos una inmunización con la quimeraformada por la subunidad B de Stx2 y la lumazina sintetasa de Brucellaspp. (BLS-Stx2B) con el objetivo de prevenir el aborto inducido por latoxina. Se inyectaron 3 dosis subcutáneas de BLS-Stx2B (200µg/dosis), una cada 15 días. Los niveles séricos de anticuerpos anti- Stx2B se analizaron por ELISA, y la capacidad neutralizante porensayo de viabilidad en células Vero. La leche materna obtenida a los21 días después del parto, se analizó por la técnica de dot blot. Lasratas inmunizadas y no inmunizadas, se preñaron y se desafiaron a los 8 días de gestación con 0,5 ng de Stx2/g ó PBS. Se evaluó el pesomaterno durante la preñez y el número de nacimientos a término. Lascrías de madres inmunizadas, amamantadas hasta el destete, sedesafiaron con una dosis letal (DL) de Stx2 (100 ng; DL100). Lainmunización produjo altos niveles de anticuerpos neutralizantes anti- Stx2. Las madres del grupo inmunizado ganaron pesoprogresivamente y tuvieron crías de peso normal. El número de críasfue similar al de las ratas controles. Las ratas no inmunizadas ydesafiadas con Stx2 perdieron peso y tuvieron 100% de aborto. En laleche de las madres inmunizadas se detectaron anticuerpos anti-Stx2.Todas las crías de las madres inmunizadas, sobrevivieron a la dosisletal de Stx2. Si bien aún no se ha estudiado la posibilidad de queSTEC pueda provocar daños en la gestación en humanos, estosresultados indican que podría ser un factor de riesgo para el embarazoy que la inmunidad contra Stx2 sería un factor preventivo de losefectos citotóxicos de la toxina.