INBIOSUR   25013
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y BIOMEDICAS DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Acciones similares de estrona a nivel óseo y vascular: ¿Riesgo o beneficio?
Autor/es:
CRESCITELLI MARÍA CARLA; RAUSCHEMBERGER M. BELÉN; MASSHEIMER VIRGINIA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXVI Reunión Anual AAOMM; 2019
Institución organizadora:
AAOMM
Resumen:
Introducción: Es sabido que la disminución de niveles de estrógenos durante la menopausia impacta negativamente en la remodelación ósea y la función vascular. Durante esta etapa, si bien los niveles circulantes de estradiol (E2) son considerablemente bajos, los de estrona (E1) se mantienen debido a su síntesis periférica, y representan la mayor fuente de estrógenos circulantes. E1 es el segundo estrógeno de producción ovárica con actividad biológica relevante. Si bien en trabajos previos hemos reportado que E1 exhibe una acción positiva sobre hueso promoviendo la osteoblastogénesis, también hayamos indicios de efectos negativos a nivel vascular tendientes a la promover la ateromatosis, cuya etapa más avanzada implica la calcificación vascular. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue comparar los efectos osteogénicos de E1 sobre osteoblastos de calvaria y en células musculares lisas vasculares transdiferenciadas a linaje óseo; evaluando específicamente parámetros asociados a la diferenciación celular.Resultados: Como sistemas experimentales se emplearon cultivos primarios de osteoblastos (OB) de calvaria de ratas Wistar neonatas, aislados por digestión enzimática, y células musculares lisas vasculares obtenidas de aortas de ratas Wistar de 1 mes de edad inducidos a transdiferenciar a linaje óseo (CMLV-OB), por incubación durante 21 días en medio con β-glicerofosfato y calcio. Los OB y CMLV-OB fueron expuestos in vitro a E1 (10-8M) durante las últimas 48 h de cultivo. El estrógeno mostró un efecto mitogénico sobre ambos tipos celulares, estimulando la proliferación de las CMLV-OB y OB, evaluada por el ensayo de conversión de MTT (27% s/Cp