INBIOSUR   25013
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y BIOMEDICAS DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Impacto óseo del fitoestrógeno Genisteína
Autor/es:
MASSHEIMER VL; SANDOVAL MJ; CEPEDA SB
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XII Congreso Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología (FASEN); 2018
Institución organizadora:
FASEN
Resumen:
La osteoporosis es una enfermedad prevalente en mujeres de avanzada edad que afecta la remodelación ósea. La diferenciación de osteoblastos (OB) y osteoclastos (OC), así como el aporte de nutrientes, factores reguladores y de precursores celulares desde la vasculatura ósea son eventos esenciales para mantener la homeostasis del hueso. Estudios epidemiológicos realizados a mujeres menopáusicas han expuesto una relación saludable entre la densidad mineral ósea y el consumo de una dieta rica en fitoestrógenos (FE). La Genisteína (Gen) es un fitoestrógeno (FE) abundante en la soja, que actúa como modulador selectivo del receptor de estrógenos natural (fito-SERM) por su afinidad por el receptor. Estudios en nuestro laboratorio han provisto evidencia que Gen ejerce un impacto positivo a nivel vascular y óseo. En células endoteliales arteriales el FE, vía receptor de estrógeno (RE), estimula la producción de óxido nítirico, el crecimiento y la supervivencia celular. A nivel óseo favorece diferenciación de OC a partir de precursores monociticos, estimula la actividad fosfatasa alcalina (FAL) y la calcificación de la matriz ósea en osteoblastos (OB). El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de Gen sobre los mecanismos involucrados en la diferenciación OB y OC, y la formación de nuevos capilares. Modelos experimentales: cultivos primarios de OB; de células endoteliales (CE); monocitos (Mo) y, anillos de aorta (AA) aislados de rata Wistar hembra tratadas in vitro con Gen (1 nM-1 µM). Empleando la técnica (RT-PCR) demostramos que, en OB el tratamiento con Gen estimuló significativamente la expresión de los marcadores tempranos de diferenciación osteoblástica Runx2 y REα (p