Impacto óseo de Estrona: el estrógeno olvidado

MARIA BELÉN RAUSCHEMBERGER; MASSHEIMER, VIRGINIA LAURA; MARIA CARLA CRESCITELLI

Mar del Plata,

Congreso; XII Congreso FASEN 2018; 2018

FASEN

Introducción: Si bien el estradiol es el estrógeno endógeno más asociado con la reproducción femenina, formación y remodelado óseo, y alteraciones y enfermedades propias de la postmenopausia, otros estrógenos fisiológicos como la estrona (E1) son también relevantes en etapas de la vida de la mujer. Luego de la menopausia, E1 representa la mayor fuente de estrógenos circulantes. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto óseo de E1, específicamente sobre la modulación de maduración de osteoblastos.Sistema experimental: Cultivos primarios de osteoblastos (OB) de calvaria de ratas Wistar, aislados por digestión enzimática, expuestos in vitro a distintas concentraciones de E1. Metodología: Recepror de estrógenos (RE) y marcadores óseos por ensayo RT-PCR: la expresión de ARNm de REα, REβ, Runx-2 y BMP-2 fue medida por RT-PCR, y resuelto por electroforesis en gel de agarosa y tinción con bromuro de etidio. Producción de NO: el NO liberado fue medido por el método colorimétrico de Griess. Proliferación celular: se evaluó por el ensayo de conversión de MTT. Actividad de fosfatasa alcalina (FAL): se midió en medio de cultivo y lisados de OB, usando p-nitro-fenil fosfato (kit comercial). Determinación de calcio en matriz y en medio de cultivo: método de o-cresolftalein complexona (kit comercial). Contenido extracelular de calcio y colágeno: se cuantificó por citoquímica empleando la tinción de rojo de Alizarina y rojo Sirio respectivamente. Resultados: Preosteoblastos de calvaria murina fueron cultivados de 3 a 15 días y expuestos a E1 (10-8M - 10-10M) durante las últimas 48 h. La caracterización de los cultivos mostró un elevado nivel de expresión de los factores de transcripción Runx-2 y BMP-2, como así también de los dos tipos de RE, α y β. A tiempos cortos de cultivo (3-5 d) E1 aumentó dos veces (p