Estudio de la biocompatibilidad ósea y vascular de nanopartículas magnéticas para direccionamiento de fármacos

AGOTEGARAY, MARIELA; LASSALLE, VERÓNICA; CAMPELO, ADRIÁN; SANDOVAL, MARISA; CEPEDA, SABRINA ; MASSHEIMER, VIRGINIA

Buenos Aires

Congreso; XXXIV Reunión anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral.; 2017

Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral

Introducción: en las últimas décadas, diversos nanomateriales han surgido como potencia-les agentes terapéuticos con numerosas aplicaciones biomédicas. Entre estos, las nanopartí-culas magnéticas (NPM), conformadas por un núcleo metálico u óxido metálico, podrían ser transportadas a través del sistema vascular y dirigidas a un sitio específico del organismo bajo la influencia de un campo magnético externo aumentando la biodisponibilidad y permitiendo el direccionamiento de fármacos. Con miras a su empleo en el campo biomédico se requiere que las NPM sean biocompatibles, para lo cual poseen un recubrimiento que evita su agregación y actúa además como plataforma para la incorporación de biomoléculas. En este contexto, la sílica amorfa resulta un biomaterial interesante como recubrimiento, no solo para el anclaje de fármacos sino por sus probadas propiedades bioactivas en el proceso de remodelado óseo. Al ser el torrente sanguíneo la vía de entrada de las NPM y el tejido óseo el lugar al que se desea dirigirlas, el objetivo del presente trabajo es evaluar la biocompatibilidad de las NPM recubiertas con sílica (NPMsi) en células endoteliales (CE) vasculares y óseas. Metodología: las NPMsi fueron obtenidas mediante el método de coprecipitación, modifica-das con el método de Stöber y caracterizadas mediante medida de diámetro hidrodinámico y carga superficial (DLS y TEM). Los cultivos primarios de CE de aorta de rata y de preosteoblas-tos (OB) se obtuvieron mediante la técnica de explante a partir de ratas Wistar y posteriormente caracterizados. Las células en cultivo fueron sometidas a 24-48 horas de tratamiento con dosis de 0,1; 1; 10 y 100 µg/ml de NPMsi para luego determinar su biocompatibilidad evaluando mar-cadores de funcionalidad específicos de cada tipo celular. Resultados: las NPMsi presentaron propiedades fisicoquímicas de tamaño y carga superfi-cial óptimas para aplicaciones biomédicas con 220±10,0 nm de Dh y z = -35±5,78 mV. En ambos tipos celulares se evaluó la viabilidad celular empleando el ensayo de reducción del MTT. Las NPMsi no afectaron la viabilidad en CE y OB en concentraciones ≤ 10 µg/ml, observándose una disminución significativa con 100 µg/ml de NPMsi que fue del 20% en CE (p