INBIOSUR   25013
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y BIOMEDICAS DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
¿Cómo responden las células vasculares a fármacos empleados en el tratamiento de la osteoporosis?
Autor/es:
CAMPELO ADRIÁN; CUTINI PABLO; CEPEDA SABRINA; SANDOVAL MARISA; RAUSCHEMBERGER M. BELÉN; MASSHEIMER VIRGINIA
Lugar:
Sierra de la Ventana
Reunión:
Congreso; XXXII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM); 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM)
Resumen:
La menopausia, estado endócrino-metabólico caracterizado por altos niveles del estrógeno estrona (E1) en circulación, es una etapa en la cual existe alta prevalencia de patologías óseas y cardiovasculares. Teniendo en cuenta la estrecha relación fisiológica del eje óseo-vascular, es factible considerar la posibilidad de que fármacos empleados en tratamientos de desórdenes óseos impacten en la regulación de la homeostasis vascular. Diferentes fármacos han sido diseñados para el tratamiento de la osteoporosis. Los SERMs, entre ellos el raloxifeno (Ral), son moduladores selectivos que ejercen su acción a través del receptor de estrógenos (RE). Otros compuestos como el bifosfonato alendronato (ALN) y el ranelato de estroncio (RnSr) utilizan otras vías de señalización para ejercer sus efectos farmacológicos. La biodisponibilidad de óxido nítrico (NO), la proliferación y migración de células endoteliales (CE) y células musculares lisas vasculares (CMLV) son eventos que afectan la salud de los vasos sanguíneos. El objetivo del presente estudio fue evaluar, en tejido vascular, si estos fármacos antiosteoporóticos ejercen efectos moduladores sobre los procesos moleculares y celulares mencionados. Como sistema experimental se emplearon cultivos primarios de CE y CMLV o anillos de aorta (RAS) de ratas Wistar hembras tratados in vitro con Ral 10 nM, ALN 5 µM ó RnSr 1 mM. Demostramos que 15 min de tratamiento con Ral y ALN inducen aumentos significativos en la síntesis de NO, mientras que el tratamiento con RnSr no exhibe cambios en la producción del vasoactivo (0.45±0.15; 0.79±0.05; 0.81±0.09 0.47±0.09 nmoles de NO/ mg proteina, C; Ral; ALN; RnSr; p