INBIOSUR   25013
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y BIOMEDICAS DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Impacto del fitoestrógeno genisteína sobre células de linaje osteogénico
Autor/es:
CEPEDA S. B.; NIELSEN B. E.; LAIUPPA J. A.; SANDOVAL M. J. - MASSHEIMER V. L.
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral. "Medicina Traslacional: 31 años de Investigación Básica y Clínica en Patología Ósea y Metabolismo Mineral"; 2014
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM)
Resumen:
Está descripto que la célula mesenquimal pluripotencial es capaz de dar origen a diferentes linajes celulares condicionado por su entorno: osteocito, condrocito, adipocito, muscular lisa vascular (CMLV), entre otras. En particular, las CMLV bajo condiciones de stress pueden transdiferenciar a osteoblastos (OB) dando origen a las calcificaciones vasculares (CaV). Precisamente son las CaV un ejemplo de interacción osea-vascular que predomina cuando coexisten disfunciones oseas y vasculares. Los fitoestrógenos (FE) son suplementos dietarios de importante valor nutritivo cuya ingesta se promueve en la menopausia, período en el cual existe una prevalencia aumentada de osteoporosis y enfermedad cardiovascular. El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto de Genisteína (Gen) sobre la diferenciación de células osteoblásticas y la transdiferenciación de células vasculares a linaje osteogénico. Los modelos celulares empleados fueron: a)- cultivos primarios de CMLV inducidas a transdiferenciación a línea ósea (CMLV-OB) por incubación en medio de cultivo suplementado de 5 mM+ beta glicerolfostato+4 mM Ca durante 25 días; b) cultivos primarios de preosteoblastos de calvaria de rata; c) línea celular osteoblástica murina (MC3T3-E1). Como marcadores de diferenciación osteoblástica se determinó la actividad de fosfatasa alcalina (FAL), y los niveles de Ca por cuantificación espectrofotometrìca y por tinción morfológica con Rojo de Alizarina. En preosteoblastos de calvaria el tratamiento con Gen 10 nM durante 24 hs produjo aumentos significativos en la actividad FAL (38.2±5.4 vs 18.3±4.1 UI/g prot., Gen vs Control, p