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Se prepararon hidrogeles en forma de esferas basados en quitosano/almidón de papa mediante la técnica de goteo sobre una solución de trípolifosfato de sodio (agente entrecruzante). Las bacterias promotoras del crecimiento vegetal (PGPR) A. brasilense Az39 (Az) y P. fluorescens ZME4 (Ps) se entramparon en los materiales resultantes en forma separada o combinada. Las esferas con las bacterias inmovilizadas se estudiaron mediante microscopia electrónica de barrido (SEM). Se analizó la sobrevida bacteriana en las esferas durante un año, cinética de liberación en agua estéril y suelo natural, así como también, el mecanismo de liberación. El estudio mediante SEM evidenció alta concentración de bacterias sobre la superficie y dentro del material. Comparando las micrografías de los xerogeles cargados se observó que Az, Ps y en conjunto formaron un biofilm que le permitió adherirse al soporte, Az y Ps juntas presentaron un alto nivel de ordenamiento en forma de capas. En relación a la sobrevida de las bacterias se observó una disminución en un orden de magnitud en el número total de células viables inicialmente producto del secado[1] y luego se mantuvieron constante por 12 meses, siendo 1.10x109 y 1.82x108 UFC/g para Az y Ps, respectivamente. La liberación de los microorganismos en agua fue rápida y alcanzó valores de 1.00x107 y 1.00x105 UFC/ml para Ps y Az (respectivamente) en los primeros 6 días de estudio. El mecanismo liberación que predomino en la liberación fue el Caso II (relajación de las cadenas poliméricas)[2]. La liberación de bacterias en tierra fue muy rápida obteniéndose valores de 1x105 UFC/g en el primer día de estudio. Los resultados indican que las esferas preparas son una opción viable en el desarrollo de una formulación eficiente en la liberación controlada de PGPR y el método de encapsulación es efectivo para su uso como una tecnología económica.