Evaluacion ecotoxicologica en Cnesterodon decemmaculatus expuestos a ibuprofeno

PALACIO MJ; CAMPOS, LB; CASTAÑE PM; GONZÁLEZ NÚÑEZ, AYELEN A.; OSSANA N A

Congreso; SETAC Latin America; 2019

SETAC

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del Ibuprofeno sobredistintos biomarcadores bioquímicos, genotóxicos y morfológicos enadultos de C. decemmaculatus criados en cautiverio y realizar unanálisis integral mediante un IBR (integrated biomarker response).Se realizaron ensayos agudos y subcrónicos (96 horas y 12 días), conrenovación del medio cada 4 días, en acuarios de vidrio confotoperíodo y temperatura controlados (16L:8O, 22 °C) y aireaciónpermanente. Los peces fueron aclimatados durante 7 días yalimentados ad libitum y durante el ensayo con el 2 % de su masacorporal. Se utilizaron 144 adultos que se distribuyeron en cuatrogrupos: [1] agua potable declorada (AP) (CN-control negativo), [2]10 ppm de ciclofosfamida en AP (CP-control positivo degenotoxicidad), [3] 50 ppb de ibuprofeno en AP (IBU50), [4] 100ppb de ibuprofeno (IBU100) en AP. Diariamente se controlaron losparámetros fisicoquímicos y la concentración de IBU en los medios.Al finalizar la exposición los animales se sacrificaron y se les extrajosangre y varios tejidos y órganos (cerebro-C, hígado-H, branquias-By músculo-M). En sangre se evaluó los biomarcadores degenotoxicidad (ensayo cometa-EC, micronucleos-MN y aberracionesnucleares-AN). En C se determinó actividad enzimática de laacetilcolinesterasa (AChE). En H, actividad catalasa (CAT),glutatión-S-transferasa (GST), y contenido de glutatión (GSH). En Bse midió contenido de GSH y en M contenido de lípidos y la actividaddel sistema de transporte de electrones (ETS). También se calcularonlos índices morfométricos: factor de condición (FC) yhepatosomático (IHS). Respecto al CN los individuos expuestossufrieron: daño genotóxico, aumentos de biomarcadores bioquímicos(GST, GSH) y en músculo hubo una disminución de lípidos y ETS.Para el IBR se utilizaron 9 biomarcadores (H: CAT, GSH, GST; M:AChE, Lipidos y ETS; B: GSH y se incluyó dos parámetros degenotoxicidad: el % de daño del EC y las AN). Los resultadosmostraron mayores diferencias en los animales expuestos a IBU50.Se observó un aumento del IBR para las 96 hs y los 12 días (9.63 y7.11) comparado con el CN (6.19 y 6.20) lo cual indica un mayornivel de estrés. El IBR permitió integrar las respuestas para reducirla variabilidad intraespecífica de los biomarcadores