INEDES   24797
INSTITUTO DE ECOLOGIA Y DESARROLLO SUSTENTABLE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación ecotoxicológica en Cnesterodon decemmaculatus expuestos a Ibuprofeno
Autor/es:
GONZALEZ NUÑEZ AYELEN; OSSANA NATALIA; PALACIO MAURO; CAMPOS LIRIA BELÉN; CASTAÑE PATRICIA
Lugar:
Cartagena de Indias
Reunión:
Congreso; 13ª Reunión Bienal de SETAC Latinoamérica; 2019
Institución organizadora:
Society of environmental toxicology and chemistry
Resumen:
Se realizó una evaluación integral y multiparamétrica de la exposición deadultos de Cnesterodon decemmaculatus (Pisces, Poeciliidae) expuestos aibuprofeno. El ibuprofeno (IBU) es un contaminante emergente, unantiinflamatorio, antipirético y analgésico no esteroide más utilizadomundialmente y ha sido detectado en cuerpos de agua de la provincia de BsAs. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del Ibuprofeno sobredistintos biomarcadores bioquímicos, genotóxicos y morfológicos en adultos deC. decemmaculatus criados en cautiverio y realizar un análisis integralmediante un IBR (integrated biomarker response).Se realizaron ensayos agudos y subcrónicos (96 horas y 12 días), conrenovación del medio cada 4 días, en acuarios de vidrio con fotoperíodo ytemperatura controlados (16L:8O, 22°C) y aireación permanente. Los pecesfueron aclimatados durante 7 días y alimentados ad libitum y durante el ensayocon el 2 % de su masa corporal. Se utilizaron 144 adultos que se distribuyeronen cuatro grupos: [1] agua potable declorada (AP) (CN-control negativo), [2] 10ppm de ciclofosfamida en AP (CP-control positivo de genotoxicidad), [3] 50 ppbde ibuprofeno en AP (IBU50), [4] 100 ppb de ibuprofeno (IBU100) en AP.Diariamente se controlaron los parámetros fisicoquímicos y la concentración deIBU en los medios.Al finalizar la exposición los animales se sacrificaron y se les extrajo sangre yvarios tejidos y órganos (cerebro-C, hígado-H, branquias-B y músculo-M). Ensangre se evaluó los biomarcadores de genotoxicidad (ensayo cometa-EC,micronucleos-MN y aberraciones nucleares-AN). En C se determinó actividadenzimática de la acetilcolinesterasa (AChE). En H, actividad catalasa (CAT),glutatión-S-transferasa (GST), y contenido de glutatión (GSH). En B se midiócontenido de GSH y en M contenido de lípidos y la actividad del sistema detransporte de electrones (ETS). También se calcularon los índicesmorfométricos: factor de condición (FC) y hepatosomático (IHS).Respecto al CN los individuos expuestos sufrieron: daño genotóxico, aumentosde biomarcadores bioquímicos (GST, GSH) y en músculo hubo unadisminución de lípidos y ETS. Para el IBR se utilizaron 9 biomarcadores (H:CAT, GSH, GST; M: AChE, Lipidos y ETS; B: GSH y se incluyó dos parámetrosde genotoxicidad: el % de daño del EC y las AN). Los resultados mostraronmayores diferencias en los animales expuestos a IBU50. Se observó unaumento del IBR para las 96 hs y los 12 días (9.63 y 7.11) comparado con elCN (6.19 y 6.20) lo cual indica un mayor nivel de estrés. El IBR permitióintegrar las respuestas para reducir la variabilidad intraespecífica de losbiomarcadores.