Entrecruzamiento fotoinducido en copolímeros medioambientalmente benignos

S. BORTOLATO; R. URTEAGA; R. W. GURNEY; D. M. MARTINO

Anales del Segundo Taller Argentino de Ciencias del Ambiente

Zeuss

Año: 2013; p. 7 - 23

En los últimos años ha surgido un gran interés por el diseño y construcción de micro y nanoestructuras que posean respuestas funcionales a estímulos externos (pH, temperatura, luz, etc.), sobre todo para su aplicación como microsensores y como sistemas de liberación controlada de moléculas y macromoléculas. La clave de estas arquitecturas autoensambladas radica en la estabilidad y el control de la permeabilidad de sustratos a través de las mismas. En este trabajo se utilizaron nuevos copolímeros iónicos derivados del estireno y conteniendo residuos de timina. Al igual de lo que sucede naturalmente en las cadenas de ácido desoxirribonucleico (ADN), por irradiación UV (280 nm) se induce la formación de dímeros de ciclo butano entre residuos de timina vecinos, lo que se traduce en el entrecruzamiento tridimensional de las cadenas de copolímero. Lo interesante de este tipo de materiales, además de su capacidad de foto-entrecruzarse, es que pueden ser biodegradados. Las mismas fotoliasas que revierten la dimerización en el ADN lo hacen con estas membranas, permitiendo un control biológico sobre estos nuevos materiales sintéticos. Dependiendo de la densidad de grupos timina dimerizables en el polímero y de las condiciones de foto-dimerización se puede modular el grado de entrecruzamiento y, por lo tanto, la estabilidad de las estructuras autoensambladas. Se caracterizó la cinética de foto-dimerización para copolímeros de distinta relación monomérica, utilizando espectroscopía de absorción ultravioleta (UV, 256 ? 340 nm) e infrarrojo (IR, 700 ? 1900 cm-1). En ambos casos, los análisis se complementaron con técnicas quimiométricas