ICIVET-LITORAL   24728
INSTITUTO DE CIENCIAS VETERINARIAS DEL LITORAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de los receptores de IGF1 y de insulina en un modelo in vivo de persistencia folicular ovárica bovina inducida mediante progesterona y desarrollo de un modelo de persistencia in vitro en células de la granulosa bovina
Autor/es:
GAREIS NC.; DÍAZ PU.; AMWEG, A.N.; ETCHEVERS, L.; REY F.; ORTEGA, H.H.; CATTANEO MOREYRA, MARÍA LUCÍA; CHIARAVIGLIO J.; SALVETTI, N.R.; RODRIGUEZ F.
Lugar:
Esperanza
Reunión:
Jornada; VIII Jornada de Difusión de la Investigación y Extensión; 2020
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Veterinarias. UNL
Resumen:
Es por ello que la persistencia folicular constituye un evento determinante en la patogenia de trastornos reproductivos tales como la enfermedad quística ovárica (COD del inglés: cystic ovarian disease). Entre los componentes que contribuyen a esta enfermedad, existen alteraciones en factores intraováricos como el sistema IGF e insulina. En el ovario, IGF1 es crítico para el crecimiento del folículo dominante mientras que la insulina es importante para la maduración folicular. En estudios realizados en nuestro laboratorio determinamos alteraciones en la expresión de los receptores de insulina (IRβ)1 y de IGF1 (IGFR1)2 en animales con COD. Es por ello que postulamos como hipótesis del presente trabajo que una alteración en la expresión de los receptores de IGF1 y de insulina afecta la funcionalidad ovárica, conduciendo a una falla en la ovulación, la consiguiente persistencia folicular con posible establecimiento de COD. Para demostrarla, nos planteamos dos objetivos: (1) evaluar la expresión del IGFR1 y del IRβ en folículos ováricos bovinos de distintos estadios de persistencia para conocer el momento crítico de la alteración de su expresión (modelo in vivo); (2) desarrollar un modelo de cultivos de células de la granulosa bovinas con bajas concentraciones de progesterona (P4) para simular el modelo de persistencia (modelo in vitro) que nos permita evaluar la regulación de estos receptores que no se podría in vivo.