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La dermatitis ulcerativa (DU) en ratones de laboratorio secaracteriza por una dermatitis pruriginosa que resulta en ulceración dérmica,necrosis y fibrosis. Afecta a animales jóvenes y de edad avanzada, de las cepasB6, BALB/c, C3H/He y a ratones genéticamente modificados. La prevalencia varía entre4 a 21% y puede resultar del aseo excesivo que provoca la caída del pelo (eninglés, barbering) en animales que se alojan en grupos o de traumas. Enratones B6, es un síndrome idiopático y la patogenia se ha asociado a unareacción de hipersensibilidad3. Además, se han descripto numerososfactores predisponentes que aparentemente juegan un rol en el desarrollo de la DU.Entre los predisponente más relevantes encontramos: las condiciones ambientales,la dieta, la edad al destete, la presencia de zonas de alopecia (tricotilomania),el sexo (las hembras están más predispuestas), la displasia folicular, la deficienciaen el metabolismo de la vitamina A, el dolor oronasal y la inflamación crónica.La ulceración puede sanar con fibrosis y retracción de la piel o progresar auna infección bacteriana secundaria. La DU puede presentarse en asociación conStaphylococcus aureus y S. xylosus. La patogénesis en estoscasos implica una excoriación superficial de la piel y la colonización porparte de la bacteria, y la producción de proteínas biológicamente activas(hemolisinas, nucleasas, proteasas, lipasas, hialuronidasas, colagenasas yexotoxinas) que conducen al desarrollo de una dermatitis necrótica progresiva.Las lesiones se presentan focalmente como pequeñas o extensas úlceras crónicas,a menudo en cabeza y cuello, pero también en tronco y base de la cola1.El objetivo de este trabajo es reportar dermatitisulcerativa en 3 ratones BALB/c Cmedc del Centro de Medicina Comparada (CMC),describir las lesiones macroscópicas y microscópicas de esta patología y haceruna revisión de la importancia de la enfermedad en ratones de laboratorio.El presente trabajo se llevó adelante siguiendo procedimientosbasados en guías internacionales de cuidado y uso de animales de laboratorio, yaprobadas por el Comité de Ética y Seguridad de la Facultad de CienciasVeterinarias de la Universidad Nacional del Litoral (FCV-UNL). Durante elcontrol veterinario de rutina a los animales de producción del CMC se detectaron3 casos de lesiones dérmicas ulcerativas en ratones BALB/c Cmedc, 2 machos (11y 13 meses) y 1 hembra (12 meses). Clínicamente presentaban pérdida decondición corporal, prurito y pelo hirsuto. Se realizó la eutanasia y necropsiacompleta, se tomaron muestras de las lesiones dérmicas en formol bufferado al10%. Las muestras se procesaron en el área de histopatología del CMC mediante latécnica de inclusión en parafina, cortes seriados de 4micras de espesor con micrótomo (Leica RM 2245), coloración con Hematoxilina yEosina (Biopur) y la posterior evaluación microscópica. Macroscópicamente, las lesiones observadas en losanimales se ubicaron en la cabeza en los tres animales, en la piel de la basede la oreja y pabellón auricular en un caso, párpado y región periocular en losotros dos ratones. Las lesiones se presentaron cómo áreas de necrosis conulceración y exudado supurativo, focalmente extensas con bordes hemorrágicos ycostras. Microscópicamente, en los tres animales se evidenció dermatitisproliferativa necrótica, neutrofílica, difusa, severa. Marcada hiperplasiadifusa de la epidermis afectando al estrato granuloso (hipergranulosis),espinoso (acantosis) e hiperqueratosis laminar. Multifocalmente, se observónecrosis y ulceración de la epidermis y la presencia de un material eosinófilohomogéneo (exudado seroso) mezclado con abundantes neutrófilos, muchosdegenerados, restos celulares y de queratina adheridos superficialmente a laepidermis y a veces desprendido (costra). La dermis presentó marcada hiperemiay se encuentra expandida por infiltrados principalmente de neutrófilosentremezclados con una menor cantidad de linfocitos, macrófagos, eosinófilos,mastocitos y un material eosinófilo homogéneo (exudado seroso). El prurito, el dolor y la predisposición genética hansido implicados como iniciadores de la enfermedad, y la alopecia y el eritemafocal o multifocal se han informado como signos tempranos de la misma2.En los 3 casos descriptos en el presente trabajo los signos clínicos, laslesiones macroscópicas y microscópicas observadas fueron compatibles con DU.Debido a que no se remitieron muestras para microbiología, la asociación delproceso con estafilococos no puede afirmarse o descartarse. La presencia de úlceras dérmicas que ocasionan prurito y dolor afectan elbienestar y la salud animal, y los posibles efectos de confusión que generaesta enfermedad cuando se presenta en animales que se encuentran en ensayos confrecuencia determina la eutanasia de los animales afectados. Por ello, laenfermedad tiene un importante impacto en ratones de laboratorio y suconocimiento y diagnóstico precoz es fundamental para asegurar el bienestar,cuidado, uso racional y ético de los animales de laboratorio, además deasegurar la calidad de los resultados obtenidos en protocolos de investigaciónque involucren a esta especie utilizada.