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La dermatitis ulcerativa (DU) en ratones de laboratorio se caracteriza por una dermatitis pruriginosa que resulta en ulceración dérmica, necrosis y fibrosis. Afecta a animales jóvenes y de edad avanzada, de las cepas B6, BALB/c, C3H/He y a ratones genéticamente modificados. La prevalencia varía entre 4 a 21% y puede resultar del ?barbering? en animales que se alojan en grupos, de traumas o exceso de aseo. En ratones B6, es un síndrome idiopático y la patogenia se ha asociado a una reacción de hipersensibilidad3. Además, se han descripto numerosos factores predisponentes que aparentemente juegan un rol en el desarrollo de la DU. Entre los predisponente más relevantes encontramos: las condiciones ambientales, la dieta, la edad al destete, la presencia de zonas de alopecia (tricotilomania), el sexo (las hembras están más predispuestas), la displasia folicular, la deficiencia en el metabolismo de la vitamina A, el dolor oronasal y la inflamación crónica. La ulceración puede sanar con fibrosis y retracción de la piel o progresar a una infección bacteriana secundaria. La DU puede presentarse en asociación con Staphylococcus aureus y S. xylosus. La patogénesis en estos casos implica una excoriación superficial de la piel y la colonización por parte de la bacteria, y la producción de proteínas biológicamente activas (hemolisinas, nucleasas, proteasas, lipasas, hialuronidasas, colagenasas y exotoxinas) que conducen al desarrollo de una dermatitis necrótica progresiva. Las lesiones se presentan focalmente como pequeñas o extensas úlceras crónicas, a menudo en cabeza y cuello, pero también en tronco y base de la cola1. El objetivo de este trabajo es reportar dermatitis ulcerativa en 3 ratones BALB/c Cmedc del Centro de Medicina Comparada (CMC), describir las lesiones macroscópicas y microscópicas de esta patología y hacer una revisión de la importancia de la enfermedad en ratones de laboratorio.El presente trabajo se llevó adelante siguiendo procedimientos basados en guías internacionales de cuidado y uso de animales de laboratorio, y aprobadas por el Comité de Ética y Seguridad de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional del Litoral (FCV-UNL). Durante el control veterinario de rutina a los animales de producción del CMC se detectaron 3 casos de lesiones dérmicas ulcerativas en ratones BALB/c Cmedc, 2 machos (11 y 13 meses) y 1 hembra (12 meses). Clínicamente presentaban pérdida de condición corporal, prurito y pelo hirsuto. Se realizó la eutanasia y necropsia completa, se tomaron muestras de las lesiones dérmicas en formol bufferado al 10%. Las muestras se procesaron en el área de histopatología del CMC mediante la técnica de inclusión en parafina, cortes seriados de 4 micras de espesor con micrótomo (Leica RM 2245), coloración con Hematoxilina y Eosina (Biopur) y la posterior evaluación microscópica. Macroscópicamente, las lesiones observadas en los animales se ubicaron en la cabeza en los tres animales, en la piel de la base de la oreja y pabellón auricular en un caso, párpado y región periocular en los otros dos ratones. Las lesiones se presentaron cómo áreas de necrosis con ulceración y exudado supurativo, focalmente extensas con bordes hemorrágicos y costras. Microscópicamente, en los tres animales se evidenció dermatitis proliferativa necrótica, neutrofílica, difusa, severa. Marcada hiperplasia difusa de la epidermis afectando al estrato granuloso (hipergranulosis), espinoso (acantosis) e hiperqueratosis laminar. Multifocalmente, se observó necrosis y ulceración de la epidermis y la presencia de un material eosinófilo homogéneo (exudado seroso) mezclado con abundantes neutrófilos, muchos degenerados, restos celulares y de queratina adheridos superficialmente a la epidermis y a veces desprendido (costra). La dermis presentó marcada hiperemia y se encuentra expandida por infiltrados principalmente de neutrófilos entremezclados con una menor cantidad de linfocitos, macrófagos, eosinófilos, mastocitos y un material eosinófilo homogéneo (exudado seroso). El prurito, el dolor y la predisposición genética han sido implicados como iniciadores de la enfermedad, y la alopecia y el eritema focal o multifocal se han informado como signos tempranos de la misma2. En los 3 casos descriptos en el presente trabajo los signos clínicos, las lesiones macroscópicas y microscópicas observadas fueron compatibles con DU. Debido a que no se remitieron muestras para microbiología, la asociación del proceso con estafilococos no puede afirmarse o descartarse. La presencia de úlceras dérmicas que ocasionan prurito y dolor afectan el bienestar y la salud animal, y los posibles efectos de confusión que genera esta enfermedad cuando se presenta en animales de que se encuentran en ensayos con frecuencia determina la eutanasia de los animales afectados. Por ello, la enfermedad tiene un importante impacto en ratones de laboratorio y su conocimiento y diagnóstico precoz es fundamental para asegurar el bienestar, cuidado, uso racional y ético de los animales de laboratorio, además de asegurar la calidad de los resultados obtenidos en investigación con esta especie.