Reporte de un caso de hidrocefalia congénita en un ratón transgénico C57 HLA-DR1.

BELOTTI EM, SACCO SC, NEME L, SALVETTI NR, ORTEGA HH, SÁNCHEZ A, CANAL AM

Esperanza

Congreso; X Reunión Argentina de Patología Veterinaria.; 2016

La hidrocefalia puede definirse como la acumulaciónpatológica intracraneal de líquido cefalorraquídeo que resultade una alteración en su dinámica de secreción, circulacióny/o reabsorción2. Esta enfermedad está caracterizadapor la excesiva acumulación de fluido cerebrospinalen los ventrículos cerebrales, que resulta en dilataciónventricular y daño del parénquima cerebral. En ratones, lahidrocefalia congénita es un rasgo poligenético complejo ysu desarrollo está fuertemente influenciado por la presenciade modificadores genéticos asociados a la cepa. Es bienconocido que la presentación de hidrocefalia en cepas C57BLes mayor que en otras cepas de ratones4. Sin embargo, laincidencia de hidrocefalia espontánea en ratones negrosC57 BL es solo de un 1%. El objetivo de este estudio esdescribir un caso de hidrocefalia congénita espontánea enun ratón de la cepa C57 transgénico que tiene el complejode histocompatibilidad humano (HLA-DR1). El animalestudiado fue un ratón negro C57, HLA-DR1, hembra, dedos meses de edad y catorce gramos de peso, pertenecienteal plantel del Centro de Medicina Comparada del Instituto deCiencias Veterinarias del Litoral. A la inspección, el ratónpresentaba menor desarrollo que los otros individuos de lacamada, con aletargamiento marcado, con comienzo de lasignología posterior al destete (el cual se realiza a los 20días de vida aproximadamente). Se realizó la eutanasia yposterior necropsia del animal y se remitieron muestras detejido nervioso al Laboratorio de Anatomía Patológica dela FCV-UNL para su examen histopatológico. Estas fueronfijadas en formol bufferado al 10%, se deshidrataron, seincluyeron en parafina y se cortaron en micrótomo a 4 micras,siendo coloreadas con la tinción de Hematoxilina-Eosina.Los hallazgos macroscópicos observados fueron: dilataciónde 1,5 centímetros de diámetro, a nivel de los huesosparietales e interparietales, que a la craneotomía dejó veruna dilatación simétrica y gran cantidad de líquido traslucidoen los ventrículos laterales del cerebro, compatible con unahidrocefalia. Histopatológicamente se confirmó el diagnósticopresuntivo: hidrocefalia de los ventrículos laterales condilatación de los mismos y atrofia de la corteza cerebral porcompresión. Los hallazgos sugirieron la entidad patológicaconocida como hidrocefalia congénita, relacionada con unaalteración del epitelio ependimario y desarrollo de la cortezacerebral1. La hidrocefalia congénita ha sido reportada enmuchas especies de animales, y algunos pocos modelosanimales de ocurrencia espontánea han sido desarrolladospara ayudar a dilucidar la patogénesis de la hidrocefalianeonatal en humanos3. Cabe destacar que se presentaronen el CMC, en el período que comprende entre septiembrede 2014 y mayo de 2015 otros 9 casos de hidrocefaliacongénita en ratones C57 de la cepa mencionada, en elmismo plantel de producción (7 hembras y 1 macho F2, y1 macho F3), reforzando lo mencionado por otros autoressobre la prevalencia de esta enfermedad congénita asociadaa cepas de ratones genéticamente modificados.