Evaluación de los componentes implicados en las vías de señalización intracelular de la síntesis de citoquinas en glándula mamarios bovina tratada con un inmunoestimulante.

BARAVALLE C; SILVESTRINI P; BECCARIA C; RENNA M.S; ANDREOTTI CS; ORTEGA HH; CALVINHO LF; DALLARD BE

Buenos Aires

Otro; Reunión Annual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria.; 2014

SOMEVE

EVALUACIÓN DE LOS COMPONENTES IMPLICADOS EN LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR DE LA SÍNTESIS DE CITOQUINAS EN GLÁNDULA MAMARIOS BOVINA TRATADA CON UN INMUNOESTIMULANTE         Baravalle Celina1, Silvestrini Paula1,Beccaria Camila.1, Renna María S., Andreotti Carolina S.1, Ortega Hugo H.1, Calvinho Luis F., Dallard Bibiana.E.1   1. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral (ICIVET-Litoral, UNL-CONICET). Santa Fe. Argentina. 2. Estación Experimental Agropecuaria Rafaela, INTA. Santa Fe. Argentina.     Existe escasa información sobre los componentes implicados en las vías de señalización celular que involucran el mecanismo de acción de Panax ginseng (PG) en glándula mamaria bovina. Se propuso evaluar la expresión génica de los receptores TLR2 y 4, la proteína adaptadora MyD88, el factor de transcripción nuclear NFkB e IL-1b e IL-6 identificando posibles modificaciones tras la inoculación intramamaria de PG durante la involución. Se utilizaron 6 vacas Holstein al secado. Ocho cuartos mamarios fueron inoculados con 10 ml de PG solución (3 mg del extracto seco/ml), 8 con 10 ml de solución fisiológica (placebo, P) y 8 fueron mantenidos como controles libres de inoculación (C). Los animales fueron secados luego del tratamiento y se obtuvieron muestras de tejido mamario a los 7 días post inoculación. La expresión de los genes evaluados se cuantificó mediante PCR en Tiempo Real a partir de ARN extraído de los diferentes grupos en estudio. La expresión génica de TLR2 y 4, NFkB, MyD88, IL-1b e IL-6 fue mayor en cuartos tratados con PG en comparación a cuartos tratados con P y C (p<0.05). No se encontraron diferencias significativas en la expresión entre cuartos tratados con P y C en ninguno de los genes analizados. Esto indicaría que los componentes del extracto de PG podrían ser detectados por TRL2 y 4 estimulando a MyD88 y la consecuente activación de NFkB como posible mecanismo de acción. El aumento significativo en la expresión de las citoquinas en cuartos tratados con PG confirmaría su efecto inmunoestimulante.