ICIVET-LITORAL 24728
INSTITUTO DE CIENCIAS VETERINARIAS DEL LITORAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ALTERACIÓN EN LA EXPRESIÓN DE FACTORES REGULADORES DE LA DEGRADACION DE LA MATRIZ EXTRACELULAR COMO COMPONENTES DE LA ENFERMEDAD QUÍSTICA OVÁRICA BOVINA.
Autor/es:
VELAZQUEZ MML.; PERALTA B; BARAVALLE ME.; BELOTTI M.; STASSI A.; SALVETTI NR.; ORTEGA HH.
Lugar:
Capital Federal
Reunión:
Jornada; IV JORNADAS INTERNACIONALES DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN Y TECNOLOGÍA EN REPRODUCCIÓN ANIMAL - INITRA; 2014
Institución organizadora:
Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal.
Resumen:
La hipótesis más aceptada acerca de la etiología de la enfermedad quística ovárica (EQO) bovina es la existencia de una disfunción del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal. Sin embargo, existen componentes intraováricos capaces de responder a esa alteración hormonal sistémica y contribuir en la persistencia de las estructuras foliculares. La degradación de la matriz extracelular (MEC) por parte de las enzimas metaloproteasas de la matriz (MMPs) es regulada por la acción de factores antiinflamatorios como los inhibidores tisulares de metaloproteasas (TIMPs). La intensidad de dicha degradación depende del balance entre la expresión y actividad de MMPs y TIMPs. Sin embargo no se ha estudiado aún si existe una alteración en su expresión y cuál es su rol en la falla ovulatoria y mantenimiento de estructuras quísticas durante la enfermedad. Para ello, en el presente trabajo nos propusimos estudiar los niveles de expresión de ARNm correspondientes a MMP2, TIMP1, TIMP2, TIMP3 y TIMP4, en quistes foliculares de animales con EQO y en folículos preovulatorios de animales sanos. Trabajamos con muestras de células obtenidas por aspiración folicular, en animales de establecimientos lecheros de la zona. El análisis de la expresión relativa de cada gen se realizó mediante PCR en tiempo real. Los resultados demostraron que MMP2 tiende a disminuir su expresión en quistes foliculares con respecto a lo observado en folículos preovulatorios (p=0,06), mientras que la expresión de ARNm correspondiente a TIMP1 estuvo significativamente disminuida en los quistes respecto de los folículos preovulatorios (p
