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El conocimiento del perfil farmacocinético de una droga es imprescindible para la instauración de una terapia racional. Las diferencias encontradas a lo largo de la curva de lactación, tanto en el volumen de leche producido como en su composición, podrían modificar la farmacocinética de una droga. La marbofloxacina es una fluoroquinolona utilizada en animales y sus características farmacológicas la convierten en una herramienta útil para el tratamiento de infecciones de frecuente aparición en caprinos. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar y comparar el comportamiento farmacocinético de la marbofloxacina administrada por vía intramuscular a cabras durante el pico y al final de la lactación. Se utilizaron 5 cabras Anglo-nubian de segunda o tercera lactancia. Los animales recibieron una dosis por vía intramuscular de 2,5 mg/kg de marbofloxacina al 1% (Laboratorio Río de Janeiro), en una primera etapa a los 27 ± 2 días después del parto (pico) y en una segunda a los 145 ± 2 días (final). Se tomaron muestras de sangre (2 ml) de la vena yugular a tiempos predeterminados durante 24 horas. Las concentraciones de la droga fueron cuantificadas mediante el método microbiológico utilizando Klebsiella pneumoniae (ATCC 10031) como microorganismo patrón. Las curvas de disposición fueron analizadas por métodos no lineales, utilizando el programa informático PcNonlin 4.0. (Lexington, USA). Para determinar si el momento de la lactancia modificó el perfil de la droga se empleó el test de Wilcoxon (p≤ 0,05). El protocolo empleado ha sido aprobado por el Comité de Investigación para Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio, FCV, UBA. Los perfiles de concentración plasmática en función del tiempo fueron analizados a través de un modelo no compartimental. Se muestra el valor de los principales parámetros estudiados al pico y al final, respectivamente: Concentración máxima 0,71 ± 0,14 μg/ml y 0,76 ± 0,13 μg/ml, tiempo máximo 1,85 ± 0,96 h y 2,50 ± 0,41 h; vida media fue de 3,19 ± 0,76 h y 3,96 ± 1,77 h, área bajo la curva de 4,50 ± 0,89 μg?h/ml y 6,90 ± 1,00 μg?h/ml; tiempo medio de residencia 6,30 ± 1,21 h y 6,30 ± 1,21 h. No se encontraron diferencias en ninguno de los parámetros estudiados, por lo tanto podría emplearse el mismo esquema posológico a lo largo de la lactación. Futuros estudios serían necesarios para estudiar la llegada y permanencia de la droga a la leche. Este trabajo forma parte del proyecto UBACyT 20020130200106BA.