Reclutamiento de células madre mesenquimales hacia tumores linfoblásticos y modulación ejercida por hormonas tiroideas

AMORÓS M ; GUTIÉRREZ L; CAYROL F ; DÍAZ FLAQUE MC; SEVLEVER G; CERCHIETTI L; PODHAJCER O; CREMASCHI GA; BOLONTRADE M

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la SAIC y LXII Reunión Anual de la SAI; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología

Establecimos un xenomodelo de leucemia linfoblástica (T-ALL) utilizando la línea CUTLL1. La progresión tumoral en enfermedades hematológicas está modulada por factores microambientales entre ellos células estromales que regulan a las neoplásicas. Demostramos que las Células Madre Mesenquimales (MSC) migran hacia tumores CUTLL1 incorporándose como células estromales. Dentro de la complejidad de factores del microambiente tumoral que favorecerían la progresión existe evidencia de efectos de hormonas tiroideas (HT, T3 y T4) sobre el crecimiento tumoral. En cuanto al componente estromal tumoral aportado por MSC no está claro el rol de estas en la progresión. Evaluamos el aporte modulatorio de las HT sobre las MSC. Las HT ejercen sus acciones biológicas a través de su unión a receptores nucleares aunque también activando receptores de membrana como la integrina αvβ3. Demostramos que las MSC expresan receptores nucleares para TH, THRβ y THRα así como también integrinas αv y β3 con niveles de expresión mayores en comparación con tipos celulares que responden a HT como HMEC1 (valores de RT-qPCR normalizados con B2M: ITGAV 13,40±1,06 vs 0,67±0,13; ITGB3 4.9±1,9 vs 0,46±0,28, THRa 6,18±2,53 vs 0,14±0,06 para MSC y HMEC1 respectivamente, p