IMAM   24519
INSTITUTO DE MATERIALES DE MISIONES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio in vitro de la citotoxicidad de nanopartículas de TiO2
Autor/es:
JONATHAN M. SCHUSTER; MARGARITA E. LACZESKI ; MARIO R. ROSENBERGER; CARLOS E. SCHVEZOV
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; 14 Congreso Internacional de metalugia y materiales, 13 Iberomat; 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
Los recubrimientos de óxido de titanio (TiO 2 ) son utilizados en una amplia gama de dispositivos médicos implantables, estos confieren a la prótesis resistencia a la corrosión y una mejor compatibilidad con los tejidos. En el caso de prótesis recubiertas con una capa de óxido de titanio que poseen partes móviles, el recubrimiento de TiO 2 está sometido a desgaste por lo tanto pueden liberar fragmentos, tanto de tamaño micrométrico como nanométrico. El TiO 2 es un semiconductor. El mismo puede actuar como dador o aceptor de electrones pudiendo reaccionar con especies dadoras y aceptoras de electrones, adsorbidas en la superficie de la partícula o cercanas a ella, dando lugar a reacciones rédox que generan radicales libres, estos son muy oxidantes y provocan la degradación de gran variedad de compuestos orgánicos. En forma de nanopartículas se incrementa el área superficial del TiO 2 , por lo tanto, se espera una mayor actividad por unidad de masa en comparación con las partículas más grandes y un mayor nivel de estrés oxidativo sobre las células. En este trabajo se evaluó la capacidad de las nanopartículas de TiO 2 (Degussa P-25) para producir daño y muerte celular a corto plazo (3 horas) en linfocitos asilados a través de lastécnicas de: método de exclusión por azul de Tripano, DNA laddering y observación de cuerpos apoptóticos. Se encontró que las nanopartículas producen daños en la membrana celular en los linfocitos aislados. No se detectaron cuerpos apoptóticos en ninguno de los tratamientos con nanopartículas. La técnica de DNA laddering tampoco detectó fragmentación del ADN de la célula (marcador de apoptosis) en los tratamientos probados.