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Este trabajo se fundamenta en la necesidad de contar con un método de disgregado de material fibrosolignocelulósico para el análisis microscópico que posea las propiedades de mantener los elementos sindemasiado daño y que se pueda realizar en el laboratorio en un tiempo corto, a presión atmosférica y sinsustancias tóxicas. Los utilizados en la actualidad son el de franklin de rápido tratamiento pero que dejadañadas las paredes celulares y el de dióxido de cloro ? carbonato con el que las células quedan sin roturasy con la pared primaria entera, pero que requiere de varios días de tratamiento y del uso de campana delaboratorio. Para ello se desarrolló un procedimiento que consiste en tratar prismas de madera con unasolución de hidróxido de sodio en monoetanolamina pura a ebullición, es decir alrededor de los 170º c porentre 1 y 4 horas. En estas condiciones se pudieron disgregar maderas de diversas densidades ycaracterísticas taxonómicas, tanto coníferas como latifoliadas. La cantidad de álcalis utilizado fue del 25%sobre madera seca con una relación licor ? madera de 10. El análisis microscópico de los disgregadosmostró que los elementos estaban en general en buena forma y un recuento cuantitativo de las fibras rotasdio como resultado que los valores fueron intermedios entre el método de franklin que rompió un 15% delas traqueidas de pinus y el del clorito ? carbonato que lo hizo en solo el 1%, aunque más cercano a esteúltimo dado que el disgregado con etanolamina alcalina dio entre un 4 y un 5% de elementos rotos. Conrespecto a la dificultad de disgregado se halló una relación directa entre densidad de la madera y el tiemponecesario para completar el tratamiento, siendo de 1 hora para la madera de balsa, densidad 0,14 kg/dm3 yde 4 horas para el incienso, densidad 0,80 kg/dm3.