Primera caracterización de Pseudosuccinea columella (Say, 1817) en la provincia de Misiones

BELTRAMINO, A.A,; RUMI, A.; MOLINA, S.; VOGLER, R.E

Bahía Blanca

Congreso; 3er Congreso Argentino de Malacología; 2019

Pseudosuccinea columella es un gasterópodo acuático perteneciente a la familia Lymnaeidae (Gastropoda: Hygrophila), que habita ambientes con poca corriente y se encuentra asociado a plantas acuáticas, aunque puede estar presente en ambientes lóticos. La especie es uno de los hospedadores intermediarios principales de Fasciola hepatica (Linnaeus, 1758) (Trematoda: Digenea), agente responsable de la fasciolosis, por lo que presenta importancia medico veterinaria. La descripción original de la especie se basó en material procedente de Estados Unidos. P. columella puede colonizar rápidamente los cuerpos de agua donde habita lo que le confiere también el carácter de especie invasora exitosa. Actualmente presenta una distribución cosmopolita, con registros en América, Australia, África y Europa. En la Argentina la especie fue registrada en Buenos Aires, Corrientes, Córdoba, Entre Ríos, Misiones, Salta y Santa Fe llegando hasta el sur pampeano. A nivel mundial se ha realizado la caracterización de haplotipos de diversas poblaciones con base en dos marcadores mitocondriales, habiéndose identificado 10 haplotipos para el gen 16S-ARNr (denominados de la A a la J), 12 haplotipos para el gen citocromo c oxidasa subunidad I -COI- (denominados de la A a la L) y 13 haplotipos a partir del dataset concatenado (16S + COI). Para la Argentina, los datos genéticos para la especie son escasos, detectándose únicamente la presencia del haplotipo HK (16S + COI) a partir de material de la provincia de Corrientes. En este trabajo, se realizó la primera caracterización genética de la especie para la provincia de Misiones. El material analizado consistió de individuos adultos recolectados en el arroyo Garupá (27,4804 S; 55,7936 O) en la ?Reserva Urutaú?, ubicada en la localidad de Garupá. La extracción de ADN se llevó a cabo mediante el uso de kit comercial a partir de una porción del pie muscular de dos individuos. Se realizó la amplificación por PCR de los genes COI y 16S-ARNr empleando cebadores universales. Luego de la purificación, ambas hebras de ADN de cada marcador mitocondrial fueron secuenciadas y editadas. Para el gen COI se identificaron dos haplotipos distintos a los previamente caracterizados, los cuales difirieron en 1 y 5 nucleótidos en relación con el haplotipo K (de referencia para la Argentina). Para el marcador 16S-ARNr se identificó la presencia del haplotipo H. Estos datos sugieren que las poblaciones de la especie en Argentina presentan una mayor variabilidad que la previamente descripta, constituyendo así el fundamento para futuros estudios enfocados en comprender el background genético de la especie en nuestro país.