IBS   24490
INSTITUTO DE BIOLOGIA SUBTROPICAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
MICROSPOROGÉNESIS DE Passiflora misera KUNTH (DECALOBA, PASSIFLORA) DE PARAGUAY
Autor/es:
DAVIÑA JULIO R.; HONFI ANA I.; PEREIRA SUHSNER CLAUDIA DIANA
Lugar:
MENDOZA
Reunión:
Congreso; XVII CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENETICA Y V SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE CITOGENETICA Y EVOLUCION; 2019
Institución organizadora:
ASOCIACION LATINOAMRICANA DE GENETICA (ALAG)
Resumen:
Passiflora misera pertenece al subgénero Decaloba del género Passiflora. Este subgénero agrupa a especies con x=6. Sin embargo, la citología para unaprocedencia Argentina reporta n=9, con formación de 9II indicando que se trata de un diploide con x=9, mientas que procedencias de Brasil y Paraguay tienen 2n=12 y 36, con x=6. Este trabajo tuvo por objeto caracterizar cariológicamente a P. misera de Paraguay. Para la meiosis masculina se estudiaron células madres del polen (CMP) coloreadas con carmín acético 2% y la viabilidad de granos de polen con carmín:glicerina (1:1). Todas las procedencias analizadas tienen n=9, con comportamiento meiótico normal y segregación regular de los cromosomas. Las asociaciones cromosómicas en diacinesis y metafase I fueron 9II y 7II+1IV, con una proporción 86,36% y 13,64% respectivamente. La mayoría de las CMP en anafase I presentan comportamiento cromosómico regular durante la segregación, y las pocas irregularidades observadas consistieron en cromosomas rezagados en anafaseI y fases asincrónicas en meiosis II. La viabilidad del grano de polen es 78,83%. La formación de 9II y el comportamiento regular durante la meiosisen todas las procedencias estudiadas sugiere que es una especie diploide con x=9, la formación de 7II+1IV indica presencia de una translocación enheterocigosis. Las evidencias sugieren que P. misera es un complejo con 3 citotipos múltiplos de x=6 y 9, este último probablemente derivado por disploidía ascendente. Es de gran interés establecer la relaciónexistente entre todos los citotipos de este complejo cromosómico.