IBS   24490
INSTITUTO DE BIOLOGIA SUBTROPICAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO CITOGENÉTICO EN Aucacridinae REHN, 1943 (Orthoptera, Acridoidea): REVISANDO SEIS DÉCADAS DE LA HIPÓTESIS DE MESA
Autor/es:
CASTILLO, ELIO RODRIGO D.; TAFFAREL, ALBERTO; SANTANDER, MYLENA D.
Lugar:
CUIDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES
Reunión:
Congreso; III Reunion Argentina de Biología Evolutiva; 2019
Resumen:
La subfamilia Aucacridinae (Acridoidea, Ommexechidae) comprende 9 especies distribuidas exclusivamente en la región andina. De las 4 especies con antecedentes citogenéticos disponibles, 3 presentan el primer par (L1) de autosomas submetacéntricos y los restantes acrocéntricos. La naturalezasubmetacéntrica del L1, en contraposición a la morfología acrocéntrica observada frecuentemente en especies de Acridoidea (con número diploide 2n=23♂/24♀ y número fundamental NF=23♂/24♀), es una característica compartida con especies de Ommexechinae (Acridoidea, Ommexechidae). Fue propuesta una inversión pericéntrica en el ancestro de Aucacridinae y Ommexechinae, indicando una estrecha relación entre ambos. Si bien los cambios en la estructura cromosómica del L1 fueron interpretados contécnicas convencionales, no fueron abordadas con herramientas de mayor resolución. Por otro lado, los cromosomas B -elementos supernumerarios, dispensables- se encuentran ampliamente distribuidos dentro de Orthoptera. Sin embargo, se desconoce su presencia en Aucacridinae. En este escenario,realizamos un análisis citogenético en la especie andina Cumainocloidus cordillerae, con técnicas convencionales y diferenciales, con el objetivo de contribuir al conocimiento de la diferenciación cariotípica en Aucacridinae. Para ello, colectamos especímenes en la localidad tipo Ollaytantambo, Perú. Analizamos metafases mitóticas femeninas y meióticas masculinas, mediante tinción convencional, Bandeo C y Bandeo con fluorocromos DAPI/CMA 3 . Realizamos el mapeo del gen U2 (complejo mayor del Spliceosoma) mediante FISH y comparamos los resultados con aquellos obtenidos previamente para Ommexechinae. Cumainocloidus cordillerae presentó 2n=23/24, X0/XX y NF=25/26 (♂/♀). Los autosomas presentaron morfología acrocéntrica, a excepción del par L1, que resultó submetacéntrico. Los patrones evidenciados de distribución centromérica y de composición heterogénea de la heterocromatina, coinciden con descripciones en otras especies de acridoideos. Adicionalmente, evidenciamos la presencia de un cromosoma B, numéricamente variable (1B-4B) en 6/7 especímenes analizados. Estos elementos presentaron un tamaño similar a los cromosomas del grupo ?S? y una composición heterocromáticaheterogénea. Además, se determinó la presencia de U2 en dos clusters, localizados en la región intersticial de ambos brazos cromosómicos del L 1. Esto contrastó con el patrón distal evidenciado en el L1 submetacéntrico de Ommexechinae, permitiéndonos inferir la ocurrencia de reordenamientos cromosómicos de manera diferencial en ambos grupos. En base a estos resultados, revisamos la hipótesis de evolución cromosómica propuesta para Ommexechidae y discutimos la utilización de datos citológicos en relación al esclarecimiento de relaciones de parentesco. Finalmente, la elevada frecuencia del cromosoma B entre los individuos analizados y la distribución restringida de C. cordillerae, la predisponepara futuros estudios acerca del origen, mecanismos de acumulación y dinámica evolutiva del cromosoma B.