La Regla de Rensch es un Fenómeno Ocasional a Nivel Intraespecífico en Ortópteros

CLAUDIO JUAN BIDAU; ELIO RODRIGO CASTILLO; ALBERTO TAFFAREL

Posadas

Congreso; IX Congreso Argentino de Entomología; 2015

El dimorfismo sexual de tamaño (DST) es pervasivo en el reino animal con linajes en que los machos son mayores que las hembras yviceversa. La regla de Rensch propone que el DST escala positivamente con el tamaño corporal (TC) cuando los machos son de mayortamaño, y negativamente si las hembras son mayores. En la mayoría de artrópodos y otros invertebrados, el DST está sesgado hacia lashembras. Sin embargo, a nivel de orden, suborden y familias, la regla de Rensch no se manifiesta. El estudio comparativo de esta reglaa nivel intraespecífico ha recibido menos atención aunque la existencia de patrones geográficos de variación del TC podrían incidir en elescalamiento del DST con este último.Estudiamos la relación entre DST y TC en 20 especies de ortópteros en que un número mínimo de10 poblaciones estaba disponible para análisis. Se utilizó Regresión de Tipo II (RMA, Eje Mayor Reducido) para analizar la relaciónlog10 (tamaño del macho) vs log10 (tamaño de la hembra) de los distintos estimadores de TC disponibles para cada especie. La reglade Rensch se verifica si la pendiente de regresión (βRMA) es significativamente > 1.0; βRMA < 1.0 señala reversión de la regla, y unapendiente no diferente de 1.0 (hipótesis nula) indica isometría.Nuestros resultados se expresan como el valor de βRMA seguido delintervalo de confianza de 95%. Se indica la especie incluida en sus taxa de orden superior y el estimador de tamaño [?] si es otro que ellargo total. Un superíndice R después del valor de la pendiente indica ocurrencia de la regla de Rensch; R*, ocurrencia probable; IR,inversión de la regla; NR, ausencia de alometría. CAELIFERA, ACRIDIDAE, Melanoplinae: Dichroplus pratensis, 1.77R (1.19-2.35);Dichroplus vittatus, 0.77IR (0.55-0.98); Dichroplus fuscus, 1.03NR (0.60-1.46); Ronderosia bergii, 1.04NR (0.63-1.46); Melanoplussanguinipes/M. devastator hybrid zone, 0.76IR* (0.46-1.05); Podisma sapporensis [largo de fémur 3], 0.90NR (0.77-1.02); Leptysminae:Cornops aquaticum, 1.25R (1.02-1.90); Gomphocerinae: Chorthippus cazurroi, 0,98NR (0.61-1.30); Chorthippus yersini, 0.96NR (0.43-1.59);Pseudochorthippus parallelus, 1.57R* (-0.92-3.42); P. parallelus parallelus/P.p. erythropus hybrid zone, 1.45R* (0.78-2-12); Acridinae:Caledia captiva (Moreton race), 1.062NR (0.64-1.48); Catantopinae: Phaulacridium vittatum [largo de fému 3], 0.94NR (0.34-1.55);Oedipodinae, Xanthippus corallipes [masa corporal], 1.43R (1.07-1.79); ENSIFERA, TETTIGONIIDAE, Tettigoniinae: Roeseliana roeselii,0.99NR (-0.03-2.02); PHANEROPTERIDAE, Phaneropterinae; Poecilimon thessalicus [largo de fémur 3], 1.64R (1.14-2.46); Poecilimonveluchianus [largo de fémur 3], 1.10NR (0.97-1.31); GRYLLIDAE, Gryllinae, Teleogryllus emma [ancho de cabeza]; 1.03NR (0.87-1.88);Nemobiinae, Pteronemobius taprobanensis [ancho de cabeza], 0.69IR (0.49-0.90); ANOSTOSTOMATIDAE, Hemiandrus pallitarsis,1.62R*(0.77-2.47).De nuestros resultados se desprende que en 3 casos se verifica la regla de Rensch, en 4 ésta podría demostraseusando un mayor número de grados de libertad, y en 3 casos se observa el patrón inverso. En las restantes especies, se detectóisometría (ausencia de escalamiento alométrico). No existe entonces un patrón intraespecífico recurrente en los ortópteros respecto dela relación entre DST y TC aún en especies estrechamente emparentadas (p.ej. las tres especies de Dichroplus analizadas). Las causaspróximas de esta variabilidad plausiblemente radiquen en factores idiosincráticos de cada especie relacionados con la intensidad ydirección de la selección sexual para distintos caracteres, selección para fecundidad en hembras y conflicto genético, grado deprotandria, acción de la selección natural respecto de posible segregación sexual en algunas especies, diferentes velocidades y patronesde desarrollo en uno y otro sexo, y la influencia de factores ambientales sobre el tamaño corporal.