CIFICEN   24414
CENTRO DE INVESTIGACIONES EN FISICA E INGENIERIA DEL CENTRO DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Microscopía electrónica de barrido: hidratación en cementos mezcla elaborados con metacaolinita de diferente reactividad
Autor/es:
BORSA, E.; TIRONI, ALEJANDRA; IRASSAR, E.F.
Lugar:
Concordia (Entre Ríos), 22 al 24 de octubre de 2014
Reunión:
Congreso; VI Congreso Internacional y 20ª Reunión Técnica AATH; 2014
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Tecnología del Hormigón
Resumen:
Las fases hidratadas identificadas en cementos mezcla elaborados con arcillas caoliníticas calcinadas varían según la reactividad de la metacaolinita contenida en las mismas. En este trabajo se detallan las ventajas de utilizar microscopía electrónica de barrido (SEM) para caracterizar fases hidratadas. Las muestras analizadas corresponden a pastas elaboradas con 30% de reemplazo de CP por dos arcillas caoliníticas calcinadas de diferente reactividad. Previamente, se determinaron los productos de hidratación a 28 días mediante difracción de rayos X (DRX) y análisis térmico diferencial/termogravimétrico (DTA/TG). Estas técnicas permitieron identificar las fases hidratadas, sin embargo resulta relevante conocer la disposición y tamaño de estas fases en el sistema hidratado. Mediante espectroscopía dispersiva en energía de rayos X (EDS) se identificaron las fases presentes, coincidiendo con los resultados obtenidos mediante DRX y DTA/TG. La morfología observada en las imágenes de electrones secundarios SEM resultó marcadamente diferente para las distintas pastas: las elaboradas con arcillas caoliníticas calcinadas mostraron una estructura más densa que la pasta CP; la pasta que contenían metacaolinita más reactiva desarrolló fases cristalinas de menor tamaño. Las imágenes de electrones retrodispersados SEM junto al análisis EDS por mapeos,permitieron analizar la distribución de los elementos Al, Si y Ca en las distintas fases amorfas y cristalinas. El análisis de las fases amorfas no podría realizarse mediante DRX debido a que solo se identifican las fases cristalinas, y mediante DTA/TG resultaría muy complejo y de baja precisión.