Efecto in vivo e in vitro del herbicida atrazina sobre los niveles de vitelogenina en el ovario del cangrejo de estuario Neohelice granulata.

G. SILVEYRA; E. RODRIGUEZ; I. CANOSA; D. MEDESANI

Buenos Aires

Congreso; VI congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental; 2016

SETAC

El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto in vivo e in vitro del herbicida atrazina (AT), un reconocido desorganizador endocrino, sobre los niveles de vitelogenina (Vg) en ovario (OV) del cangrejo de estuario Neohelice granulata. Para los ensayos se utilizaron hembras adultas provenientes de la Bahía Samborombón (Provincia de Buenos Aires), durante la época pre-reproductiva (Junio a Septiembre), en la cual se verifica el mayor crecimiento ovárico.Durante el ensayo in vivo, los animales se expusieron a tres concentraciones subletales (0,03; 0,3 y 3 mg/L) de AT como principio activo de un formulado comercial (Gesaprim 90 WDG®), junto con un grupo control sin exposición al herbicida, asignando 15 animales a cada tratamiento. Cada hembra permaneció aislada, por un periodo de 90 días, en un frasco de vidrio con agua salina (12g/L), bajo condiciones controladas de aireación, temperatura, y fotoperíodo. Los animales fueron alimentados tres veces por semana y se realizaron dos recambios semanales del agua de los frascos. Al finalizar el ensayo, los animales fueron sacrificados previa crioanestesia y se procedió a disecar el OV de cada hembra para la obtención del índice gonadosomático y la medición de los niveles de Vg. Para los ensayos in vitro, se utilizaron 12 hembras adultas, las cuales fueron sacrificadas previa crioanestesia para realizar la disección. El OV de cada animal fue pesado y dividido en pequeñas porciones de peso similar, y cada porción fue asignada a alguno de los siguientes tratamientos: control, AT 0.3 mg/L y AT 3 mg/L. Los OV fueron incubados durante 24 horas en placas de cultivo conteniendo medio de incubación, en estufa de CO2 con atmósfera controlada. Tanto en los ensayos in vivo como in vitro, el contenido de proteínas vitelogénicas fue determinado mediante la técnica inmunoenzimática ELISA.Al término del ensayo in vivo, las hembras expuestas a 3 mg/L de AT presentaron un índice gonadosomático 50 % más bajo que el de las hembras control y el contenido de proteínas vitelogénicas fue significativamente menor (p