PREDICCIÓN DE ANOMALÍAS GAMÉTICO-EMBRIONARIAS TEMPRANAS INDUCIDAS POR EL CONSUMO MATERNO DE ALCOHOL EN MODELOS PRECLÍNICOS DE EXPERIMENTACIÓN

PATRICIA V. JACOBO; CAMILA BARRIL; GISELA S. GUALDONI; ELISA CEBRAL

Rosario

Congreso; II Reunión Científica Internacional, VII Reunión Científica Regional VI Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio (AACyTAL); 2021

El consumo materno de alcohol produce el ?trastorno del espectro alcohólico fetal? (Fetal Alcohol Spectrum Disorder, FASD), caracterizado por malformaciones congénitas, pérdida gestacional, retraso del crecimiento, alteración del comportamiento y aprendizaje y riesgo de enfermedades de programación intrauterina en el adulto. No existe un único modelo de rata/ratón que represente en la totalidad las características del FASD, sin embargo la mayoría de las anomalías de este síndrome en el humano pudieron ser replicadas, con alta equivalencia, en el modelo murino. Particularmente, las colonias exocriadas, de elevado polimorfismo genético similar a la población humana, han sido elegidas para el estudio de la variabilidad de respuestas reproductivo-gestacionales frente a la exposición de xenobióticos. Con el objetivo de detectar vínculos entre potenciales anomalías ovárico-oocitarias y defectos en el desarrollo embrionario temprano por exposición femenina a alcohol, utilizamos hembras de la colonia CF1 (CrlFcen:CF1, Mouse Genome Informatic (MGI) (60 días de edad, de 27-30 g), procedentes del Bioterio Central of FCEN-UBA. Luego de 15 días de administración de 10% etanol en el agua de bebida (tratadas, T), o agua sola (controles, C), un grupo de hembras se superovuló (5 UI/hembra de eCG/hCG) (Cs y Ts) o no (Ce y Te, ovulación espontánea), para analizar su estado reproductivo; y otro grupo (Cs y Ts, Ce y Te) se colocó en apareo para continuar con la ingesta de alcohol o de agua sola hasta el día 10 de gestación (D10) (D10-Cs y Ts y D10-Ce y Te), para analizar el desarrollo embrionario. La frecuencia de estros, foliculos ováricos y cuerpos lúteos (H&E), disminuyó significativamente en Te vs Ce, lo que correlacionó con menor proliferacción folicular (IHQ PCNA). En las Ts, el número de oocitos ovulados con metafase II anormal, fragmentados y activados partenogenéticamente (microscopia invertida con contraste de fase y con fluorescencia) fue mayor que en Cs (p