ANÁLISIS MECANÍSTICO DE LA REACCIÓN DE REDUCCIÓN DE OXÍGENO SOBRE PLATINO MONOCRISTALINO EN MEDIO ALCALINO

FERNANDEZ, JOSE LUIS; WANDA FERNANDEZ ; ESTEFANÍA COLOMBO; PAOLA QUAINO

Neuquen - Bahia Blanca

Congreso; Congreso argentino de fisicoquimica y quimica inorganica; 2025

Asociación argentina de investigación fisicoquímica

Se utilizó un modelo cinético completo recientemente desarrollado [1] para analizar los parámetros cinéticos elementales de la reacción de reducción de oxígeno (ORR) operando sobreelectrodos rotantes de distintos planos cristalinos de Pt en medio alcalino [2]. El modelo mecanístico empleado involucra la ocurrencia simultánea del proceso de inhibición de sitios porelectro-oxidación, de la ruta disociativa (RD) a través de formación de intermediario Pt-Oad, y de la ruta asociativa (RA) a través de la electroadsorción del intermediario Pt-OOHad. Se ajustaroncurvas de polarización densidad de corriente (j) vs. sobrepotencial (eta) experimentales medidas sobre superficies de Pt (111), (100) y (110) previamente reportadas [2].1. Se analizó de qué manera cambian los parámetros cinéticos y de adsorción de estas rutasoperando sobre cada uno de estos planos cristalinos. rificó que en todos los planos cristalinos la ORR procede a través de la RD a menores sobrepotenciales, dondetambién se da la incipiente electro-oxidación de los sitios activos, y a través de la RA a altos sobrepotenciales,donde alcanza el control por transferencia de masa del oxígeno disuelto. Sin embrago, sedetectaron notables diferencias entre planos cristalinos en los parámetros cinéticos de las etapaselementales de adsorción de oxígeno, efecto que fue contrastado con resultados del modeladocomputacional de los fenómenos de adsorción y electro-adsorción de la molécula de oxígeno.